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药物临床试验:CTR20222672 | 奥布替尼片
CTR20222672 | 奥布替尼片
进行
中-招募完成 健康受试者 一项评估奥布替尼对健康受试者心脏复极化影响的随机、盲态、安慰剂和阳性对照、四周期、交叉设计的全面QT/QTc(TQT)临床研究 一项评估奥布替尼对健康受试者心脏复极化...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222568 | QR12000复方片
CTR20222568 | QR12000复方片
进行
中-尚未招募 中重度原发性高血压 OR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的 II 期临床研究 OR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照和平...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222540 | HS-20090注射液
CTR20222540 | HS-20090注射液
进行
中-尚未招募 拟用于实体肿瘤骨转移患者中骨相关事件的预防 HS-20090注射液与Xgeva的Ⅲ期比对试验 在实体瘤骨转移患者中评估HS-20090 比对Xgeva®的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220537 | 乾清颗粒
CTR20220537 | 乾清颗粒
进行
中-招募中 本品的主治功能:清热疏风,解毒利咽,止咳化痰。用于风热邪毒侵袭肺卫所致发热恶风,咽红肿痛,咳嗽痰黄,鼻塞流黄浊涕,口渴欲饮,舌红苔黄等症,普通感冒有上述症状者。 评价乾...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210333 | YY-20394片
CTR20210333 | YY-20394片
进行
中-尚未招募 复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤 YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II期临床试验 YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的有效性和安全性的单臂、开放、...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20192589 | Tepotinib片
CTR20192589 | Tepotinib片
进行
中-招募完成 奥希替尼获得性耐药后MET 扩增的非小细胞肺癌(NSCLC) Tepotinib+奥希替尼用于奥希替尼复发性 MET 扩增的非小细胞肺癌 一项Tepotinib联合奥希替尼治疗具有EGFR活化突变且对奥希替尼获得性耐药...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223446 | 丹知青娥片
CTR20223446 | 丹知青娥片
进行
中-尚未招募 女性绝经综合征(肾虚证) 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征(肾虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222441 | APS03118胶囊
CTR20222441 | APS03118胶囊
进行
中-招募中 携带RET阳性不可切除的局部晚期或转移性实体瘤成人患者的治疗 APS03118治疗RET突变或融合的晚期实体瘤的I期研究 一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤成人患者中...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210328 | 注射用MRG003
CTR20210328 | 注射用MRG003
进行
中-招募中 复发或转移性头颈部鳞状细胞癌 MRG003治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性研究 一项在复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中评价MRG003疗效和安全性的开放、单臂、多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201625 | Pelareorep注射液
CTR20201625 | Pelareorep注射液
进行
中-招募完成 晚期/转移性乳腺癌 Pelareorep联合紫杉醇注射液治疗晚期或转移性乳腺癌中国患者的I期临床试验 评估Pelareorep联合紫杉醇注射液用于晚期或转移性乳腺癌中国患者的安全性、耐受性和Pela...
CDE
发布于
2年前
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