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药物临床试验：CTR20191090 | 奥兰替胃康片

CTR20191090 | 奥兰替胃康片 进行中-招募中 功能性消化不良餐后不适综合征（气滞证） 奥兰替胃康片/安慰剂对照Ⅱc 期临床试验 奥兰替胃康片治疗FD PDS（气滞证）患者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱc期...

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药物临床试验：CTR20191253 | 依托考昔片

...人体生物等效性研究 一项在健康受试者中于餐后情况下进行的关于依托考昔片和安康信的单剂量、随机、开放、交叉的生物等效性研究 CN18-1209；1.0

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药物临床试验：CTR20200060 | SC10914片

CTR20200060 | SC10914片 进行中-尚未招募 用于gBRCA1/2突变且至少接受过2种系统化疗失败后的晚期转移性乳腺癌患者 SC10914片单臂II期临床研究 SC10914片单药治疗gBRCA1/2突变且至少接受过2种系统化疗失败后的晚期转移性乳腺癌患者的多...

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药物临床试验：CTR20200322 | 格列美脲片

CTR20200322 | 格列美脲片 进行中-尚未招募 适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的II型糖尿病。 在健康受试者餐后情况下格列美脲片生物等效性研究。 健康受试者餐后口服格列美脲片和亚莫利单剂量、随机...

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药物临床试验：CTR20200527 | 头孢呋辛酯片

CTR20200527 | 头孢呋辛酯片 进行中-招募完成 适用于敏感细菌引起的上、下呼吸道感染、生殖泌尿道感染、皮肤和软组织感染以及淋病等。 头孢呋辛酯片生物等效性试验 头孢呋辛酯片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给...

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药物临床试验：CTR20180925 | MSB2311注射液

CTR20180925 | MSB2311注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者的I期试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学I期临床试验 MSB2311-CSP-002；v5.0

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药物临床试验：CTR20200838 | TQ-B3139胶囊

CTR20200838 | TQ-B3139胶囊 进行中-招募中 MET基因异常非小细胞肺癌 TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究 评价TQ-B3139胶囊对MET基因异常的晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的单臂、多中心临床研究 TQ-B3139-II-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20210656 | 非洛地平缓释片

CTR20210656 | 非洛地平缓释片 进行中-尚未招募 高血压、稳定性心绞痛 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 健康受试者单次口服非洛地平缓释片的随机、开放、二序列、二周期、双交叉，空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20210465 | 乙酰半胱氨酸颗粒

CTR20210465 | 乙酰半胱氨酸颗粒 进行中-尚未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康志愿者中空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 JY-B...

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药物临床试验：CTR20211398 | 坎地沙坦酯片

CTR20211398 | 坎地沙坦酯片 进行中-尚未招募 原发性高血压 坎地沙坦酯片生物等效性研究试验 评估受试制剂坎地沙坦酯片（规格：8 mg）与参比制剂（必洛斯）（规格：8 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、...

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