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药物临床试验：CTR20221168 | Relatlimab注射液

CTR20221168 | Relatlimab注射液 进行中-招募中 肝细胞癌 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗的2线/3线 HCC的2期研究 一项 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗且酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的晚期肝细...

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药物临床试验：CTR20181770 | CT-707颗粒

CTR20181770 | CT-707颗粒 进行中-招募完成 克唑替尼耐药的晚期间变性淋巴瘤激酶突变阳性的非小细胞肺癌 CT-707用于中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的II期临床研究 评价CT-707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效...

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药物临床试验：CTR20222738 | HTMC0435片

CTR20222738 | HTMC0435片 进行中-尚未招募 广泛期小细胞肺癌等实体瘤 HTMC0435片联合拓扑替康治疗广泛期小细胞肺癌及其他实体瘤的Ib/II期临床试验 一项评价HTMC0435片联合拓扑替康治疗广泛期小细胞肺癌及其他实体瘤的剂量探索、 剂...

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药物临床试验：CTR20222517 | 匹维溴铵片

CTR20222517 | 匹维溴铵片 进行中-尚未招募 对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适。 对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛。 为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片BE预试验临床研究方案 匹维溴铵片在中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20222501 | 麦考酚钠肠溶片

CTR20222501 | 麦考酚钠肠溶片 进行中-招募完成 本品适用于与环孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-...

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药物临床试验：CTR20221428 | 注射用8MW2311

CTR20221428 | 注射用8MW2311 进行中-招募中 晚期实体瘤 8MW2311治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床试验 8MW2311在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 8MW2311-2022-CP101

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药物临床试验：CTR20211143 | BR790片

CTR20211143 | BR790片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 评价BR790片单药治疗晚期实体肿瘤受试者安全性和耐受性研究 评价BR790片单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药...

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药物临床试验：CTR20202330 | FCN-159 片

CTR20202330 | FCN-159 片 进行中-招募中 需全身治疗的1型神经纤维瘤 FCN-159片在1型神经纤维瘤病患者中的I/II期临床试验 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期剂量扩展研究，评价FCN-159 在1 型神经纤维瘤病患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20222944 | LW402片

CTR20222944 | LW402片 进行中-尚未招募 中、重度活动性类风湿关节炎 评价LW402片在中、重度活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性IIa期临床研究 评价LW402片在中、重度活动性类风湿关节炎患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20222905 | 兰索拉唑肠溶胶囊

CTR20222905 | 兰索拉唑肠溶胶囊 进行中-尚未招募 胃溃疡；十二指肠溃疡；反流性食管炎；卓-艾综合征（Zollinger-Ellison症候群）；吻合口部溃疡 兰索拉唑肠溶胶囊生物等效性试验 兰索拉唑肠溶胶囊生物等效性试验 DUXACT-2209013

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