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药物临床试验:CTR20240384 | 厄贝沙坦片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
厄贝沙坦片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
CQYY-2023-XZ-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240377 | SHR-8068注射液
...利单抗及含铂化疗一线治疗晚期胃癌及食管癌的Ⅱ期临床
研究
SHR-8068联合阿得贝利单抗及含铂化疗一线治疗晚期胃癌及食管癌的随机、开放、多中心的Ⅱ期临床
研究
SHR-8068-201-GC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240375 | ABSK-011胶囊
...康受试者中评价单次口服ABSK-011新旧制剂的生物利用度I期
研究
一项在健康受试者中评价单次口服ABSK-011胶囊新旧制剂的相对生物利用度以及评价低脂餐、高脂餐和奥美拉唑镁肠溶片对ABSK-011胶囊新制剂药代动力学特征影响的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231655 | PB-718注射液
...注射液在中国肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学
研究
一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增评价 PB-718 注射液在中国肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学
研究
PB718101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊
...发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的I期临床
研究
APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的I期临床
研究
APG115XC103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片
...血小板减少症 醋酸索乐匹尼布(HMPL-523)治疗ITP的III期
研究
一项评价HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床
研究
(ESLIM-01) 2020-523-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242257 | LV232胶囊
...探索口服LV232胶囊后健康成人脑内5-羟色胺转运体占有率
研究
一项采用11C-DASB正电子发射断层扫描法探索口服LV232胶囊后健康成人脑内5-羟色胺转运体占有率的非随机、开放性、探索性机制验证临床
研究
LV232-03
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241661 | [14C]HSK31858混悬剂
CTR20241661 | [14C]HSK31858混悬剂 进行中-招募完成 非囊性纤维化支气管扩张 [14C]HSK31858在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
研究
[14C]HSK31858在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
研究
HSK31858-103
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241423 | GPN00884滴眼液
... 进行中-招募中 延缓儿童近视进展 GPN00884滴眼液I期临床
研究
一项评估GPN00884滴眼液在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床
研究
GPN884-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241366 | HR011408注射液
...1408与诺和锐®在糖尿病患者中的药代动力学和药效动力学
研究
比较HR011408与诺和锐®在糖尿病患者中的药代动力学(PK)和药效动力学(PD)
研究
——随机、双盲、三周期交叉设计I期临床试验 HR011408-103
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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