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药物临床试验：CTR20243265 | Balcinrenone/达格列净

...ne/达格列净用于心力衰竭合并肾功能损害患者作用的III期研究 一项在心力衰竭合并肾功能损害患者中 评价 Balcinrenone/达格列净相比达格列净对心力衰竭事件和心血管死亡风险影响的随机、双盲、 III期研究 D6402C00012

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药物临床试验：CTR20242839 | TNP-2198胶囊

...价TNP-2198与咪达唑仑、克拉霉素药物相互作用的I 期临床研究 在健康受试者中评价TNP-2198与咪达唑仑、克拉霉素药物相互作用的单中心、开放、I 期临床研究 TNP-2198-10

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药物临床试验：CTR20242685 | MY008211A片

...08211A片对QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中国成年健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 MY008211-1-07

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药物临床试验：CTR20242440 | 注射用HS-20093

...替康用于复发性小细胞肺癌的有效性和安全性的III期临床研究 评估注射用HS-20093对比注射用盐酸托泊替康用于复发性小细胞肺癌的有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照、III期临床研究 HS-20093-301

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药物临床试验：CTR20230193 | APG-115胶囊

...发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的I期临床研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的I期临床研究 APG115XC103

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药物临床试验：CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液

...59 | Efgartigimod浓缩注射液 主动终止 成人原发性膜性肾病 研究Efgartigimod在原发性膜性肾病患者中的有效性和安全性 一项在中国原发性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念验...

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药物临床试验：CTR20202573 | 司来帕格片

...护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、平行组、事件驱动、成组序...

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药物临床试验：CTR20243722 | RNK08954片

...瘤 RNK08954片治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价RNK08954在中国KRAS G12D突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放的I期临床研究 RNK08954-01

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药物临床试验：CTR20243715 | 枸橼酸西地那非片

...于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性临床研究试验 枸橼酸西地那非片在中国健康成年男性受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 Awk-2024-BE-14

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药物临床试验：CTR20243614 | 注射用BB-1701

...701联合信迪利单抗治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的II期研究 评价BB-1701联合信迪利单抗在HER2表达或突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者中安全性、药代动力学和有效性的多中心、开放的II期临床研究 BB-1701-202

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