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药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊
...发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的I期临床
研究
APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的I期临床
研究
APG115XC103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223364 | 布立西坦片(空腹)
...患者的部分性癫痫发作 布立西坦片空腹人体生物等效性
研究
评估受试制剂布立西坦片(规格:100 mg)与参比制剂布立西坦片(BRIVIACT)(规格:100 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223181 | Capivasertib
... + 多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的III期
研究
(CAPItello-280) 一项评估Capivasertib + 多西他赛对比安慰剂 + 多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照
研究
D36...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220779 | CM338注射液
...中-招募完成 IgA肾病 CM338注射液健康人多次给药I期临床
研究
一项评价CM338注射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床
研究
CM338-100002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220339 | BA1105注射液
...的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床
研究
在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床
研究
BA1105/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212915 | AK119注射液
...K119在晚期实体瘤安全性、 药代动力学和抗肿瘤疗效的I期
研究
一项评价AK119单药在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增和剂量探索
研究
AK119-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212588 | 注射用CEND-1
...患者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II期临床
研究
注射用CEND-1在晚期转移性胰腺导管癌患者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II期临床
研究
CEND1-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211645 | 咽喉宁口服液
...安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照
研究
一项旨在中国健康受试者中评价咽喉宁口服液安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照
研究
YHN-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211327 | XW003注射液
... XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学
研究
中国健康成人XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学
研究
:一项单中心、随机化、双盲、安慰剂对照、单剂量/多剂量递增试验 SCW0502-1013
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202573 | 司来帕格片
...护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床
研究
一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、平行组、事件驱动、成组序...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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