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药物临床试验:CTR20221978 | 雷贝拉唑钠肠溶片
CTR20221978 | 雷贝拉唑钠肠溶片 已完成 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、Zollinger-Ellison 综合征 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性
研究
雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性
研究
DX-2106040
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221511 | 酒石酸唑吡坦片
CTR20221511 | 酒石酸唑吡坦片 主动终止 本品仅适用于下列情况下严重睡眠障碍的治疗: -偶发性失眠症 -暂时性失眠症 酒石酸唑吡坦片的人体生物等效性
研究
酒石酸唑吡坦片的人体生物等效性
研究
XY3-BE-DX-2203042
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211482 | 布洛芬混悬液
...牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液人体生物等效性
研究
(预试验) 布洛芬混悬液单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹给药和餐后给药人体生物等效性
研究
DX-2005018(P1)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190802 | HMPL-523乙酸盐片
...板减少症 HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症的Ib期
研究
HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib期临床
研究
2018-523-00CH1;方案版本1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230402 | WTS-004片
...伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期临床
研究
。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I期临床
研究
。 WTS-004-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210427 | 福瑞他恩凝胶
...常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性
研究
评价福瑞他恩(KX-826)凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期随机双盲临床
研究
KX0826-CN-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231547 | CB-5339 胶囊
...性或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价CB-5339治疗的I/IIa期
研究
一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价CB-5339治疗的安全性和药代动力学特征的I/IIa期
研究
CTX-CN-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231048 | 酒石酸唑吡坦片
CTR20231048 | 酒石酸唑吡坦片 进行中-招募中 本品仅适用于下列情况下严重睡眠障碍的治疗: -偶发性失眠症 -暂时性失眠症 酒石酸唑吡坦片人体生物等效性
研究
酒石酸唑吡坦片人体生物等效性
研究
XY3-BE-DUXACT-2211081
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230896 | FHND9041胶囊
...特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期临床
研究
一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服FHND9041 胶囊的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期临床
研究
FHND9041-FE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230693 | CM326注射液
...喘 评价CM326在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的
研究
评价CM326重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床
研究
CM326-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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