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药物临床试验:CTR20221978 | 雷贝拉唑钠肠溶片

CTR20221978 | 雷贝拉唑钠肠溶片 已完成 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、Zollinger-Ellison 综合征 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 DX-2106040
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药物临床试验:CTR20221511 | 酒石酸唑吡坦片

CTR20221511 | 酒石酸唑吡坦片 主动终止 本品仅适用于下列情况下严重睡眠障碍的治疗: -偶发性失眠症 -暂时性失眠症 酒石酸唑吡坦片的人体生物等效性研究 酒石酸唑吡坦片的人体生物等效性研究 XY3-BE-DX-2203042
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药物临床试验:CTR20211482 | 布洛芬混悬液

...牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液人体生物等效性研究(预试验) 布洛芬混悬液单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹给药和餐后给药人体生物等效性研究 DX-2005018(P1)
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药物临床试验:CTR20190802 | HMPL-523乙酸盐片

...板减少症 HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症的Ib期研究 HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib期临床研究 2018-523-00CH1;方案版本1.0
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药物临床试验:CTR20230402 | WTS-004片

...伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期临床研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I期临床研究。 WTS-004-001
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药物临床试验:CTR20210427 | 福瑞他恩凝胶

...常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 评价福瑞他恩(KX-826)凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期随机双盲临床研究 KX0826-CN-2001
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药物临床试验:CTR20231547 | CB-5339 胶囊

...性或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价CB-5339治疗的I/IIa期研究 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价CB-5339治疗的安全性和药代动力学特征的I/IIa期研究 CTX-CN-002
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药物临床试验:CTR20231048 | 酒石酸唑吡坦片

CTR20231048 | 酒石酸唑吡坦片 进行中-招募中 本品仅适用于下列情况下严重睡眠障碍的治疗: -偶发性失眠症 -暂时性失眠症 酒石酸唑吡坦片人体生物等效性研究 酒石酸唑吡坦片人体生物等效性研究 XY3-BE-DUXACT-2211081
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药物临床试验:CTR20230896 | FHND9041胶囊

...特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期临床研究 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服FHND9041 胶囊的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期临床研究 FHND9041-FE-01
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药物临床试验:CTR20230693 | CM326注射液

...喘 评价CM326在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM326重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 CM326-001
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