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药物临床试验:CTR20250665 | 注射用咔喏霉素
...射用达托霉素为对照,初步探索静脉输注不同剂量的YB211
治疗
成人急性细菌性皮肤及皮肤结构感染受试者的有效性和安全性的随机、盲法、阳性药平行对照、多
中心
的Ⅱ期临床试验 YB2112024-201
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250974 | 甲磺酸伊马替尼片
...胞白血病(CML)的成人和儿童患者,骨髓移植不被视为一线
治疗
。 Ph+CML的成人和儿童患者在干扰素-α
治疗
失败后处于慢性期,或处于加速期或急变期。 患有CML Ph+急变危象的成年患者。 新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190283 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
...3 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 用于重度抑郁症的
治疗
琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 在健康志愿者中单
中心
、随机、开放、均衡、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 201...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220363 | 枸橼酸西地那非片
CTR20220363 | 枸橼酸西地那非片 已完成 本品适用于
治疗
勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片(100mg )餐后人体生物等效性研究 吉林开曼药业有限公司研制的枸橼酸西地那非片与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片(万艾可®...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212403 | 枸橼酸西地那非片
CTR20212403 | 枸橼酸西地那非片 已完成 本品适用于
治疗
勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片(100 mg)人体生物等效性研究 吉林开曼药业有限公司研制的枸橼酸西地那非片与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片(万艾可®)在...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220940 | 利匹韦林片
... 已完成 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用,适用于
治疗
开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221941 | 卡泊三醇倍他米松软膏
...0221941 | 卡泊三醇倍他米松软膏 已完成 主要用于适合局部
治疗
的成人稳定性斑块状银屑病 卡泊三醇倍他米松软膏人体生物等效性研究 单
中心
、随机、开放、单次给药的卡泊三醇倍他米松软膏人体生物等效性研究(药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201880 | Finerenone片
CTR20201880 | Finerenone片 进行中-招募完成
治疗
左心室射血分数≥40%的心力衰竭 评价finerenone对左心室射血分数(每次心脏搏动的排血比例) ≥40%的心力衰竭参与者的发病率(表明疾病恶化的事件)和死亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222941 | 注射用CBP-1008
...BP-1008 进行中-招募中 既往接受过≥1线且≤3线系统抗肿瘤
治疗
的FRα阳性的铂耐药晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌 注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的 II 期研究 评价注射用CBP-1008在叶酸受体α(FRα...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220153 | 达格列净片
...达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者。可作为单药
治疗
,在饮食和运动基础上改善血糖控制。当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制。当单独使用胰岛素...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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