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药物临床试验：CTR20210213 | 注射用重组抗IgE单克隆抗体

...抗体III期试验 一项 SYN008 与注射用奥马珠单抗（ Xolair）治疗难治性慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、平行、阳性对照的多中心等效性临床试验 SYSA1903-CSP-002

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药物临床试验：CTR20233201 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20233201 | 氢溴酸伏硫西汀片 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人抑郁症。 伏硫西汀片在中国健康人体的生物等效性试验 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）与参比制剂心达悦®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20232970 | 乌苯美司胶囊

...苯美司胶囊可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征及造血干细胞移植后，以及其他实体瘤患者。 乌苯美司胶囊...

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药物临床试验：CTR20230948 | 重组溶葡萄球菌酶涂剂

...球菌酶涂剂IIIb期临床预试验 评价重组溶葡萄球菌酶涂剂治疗深Ⅱo烧伤创面合并耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA感染的有效性和安全性的多中心、随机、盲法评估、阳性药对照IIIb期临床预试验 SHGK-RPJM-Ⅲ01

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药物临床试验：CTR20240932 | 奥利司他胶囊

...行中-尚未招募 用于成人体重超重（BMI≥28kg/m^2）患者的治疗。使用本品，应同时配合低脂低热饮食。 奥利司他胶囊（60 mg）的人体生物等效性研究 圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司研制的奥利司他胶囊与持证商为GlaxoSmithKline Co...

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药物临床试验：CTR20241567 | 人凝血因子Ⅷ

...性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ药代动力学与药效动力学临床试验 评价人凝血因子Ⅷ在重型血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者中单次给药后安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单...

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药物临床试验：CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 本品用于治疗成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）生物等效性研究 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）与参比制剂心达悦®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20251823 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...R20251823 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人患者下列感染：侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：0.1g）与参比制剂硫酸艾沙康唑...

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

... 已完成 适用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（...

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成都中医药大学附属医院（四川省中医院）

...册管理办法》的起草及修订工作，起草并制定了中药新药治疗慢性支气管炎、慢性肾功能衰竭及糖尿病视网膜病变等10个病种的临床研究指导原则。随着中医药在国际上的影响不断加深扩大，医院对外交流与合作也有了进一步的...

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