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药物临床试验：CTR20243986 | 注射用SKB264（注射用芦康沙妥珠单抗）

...性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB2...

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药物临床试验：CTR20243986 | 注射用SKB264（注射用芦康沙妥珠单抗）

...性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB2...

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药物临床试验：CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊

...前瞻性、随机、阳性平行对照、双盲双模拟的多中心III期临床试验 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线治疗基线时病情复杂、预后较差、复合生物标志物阳性、不可切除肝细胞癌的前瞻性、随机、阳性平行对照、双盲双模拟的多...

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药物临床试验：CTR20200279 | DAS181溶液

CTR20200279 | DAS181溶液 进行中-尚未招募 重症流感病毒（IFV）感染 考察DAS181用于治疗重症流感感染的IIb期临床研究 为考察DAS181用于治疗重症流感感染的疗效和安全性而开展的一项IIb期、随机化、安慰剂对照研究 DAS181-2-07；V1.4

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药物临床试验：CTR20171293 | 谷美替尼片

CTR20171293 | 谷美替尼片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SCC244的Ia/Ib期研究 一项评价SCC244 在具有c-Met 改变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I 期临床研究 SCC244-104

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药物临床试验：CTR20230420 | LB1148

CTR20230420 | LB1148 进行中-招募中 改善选择性肠切除术患者肠道功能的恢复 LB1148-III期临床试验 一项旨在评价LB1148加速选择性肠切除术的受试者肠道功能恢复时间的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 PBI-POI-301

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药物临床试验：CTR20221202 | NA

...服给药 随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药的1期临床研究 一项在健康志愿者中评估AL01211 口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增研究 AL01211-101CN

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药物临床试验：CTR20234111 | 611

...III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性 SSGJ-611-AD-III-01

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药物临床试验：CTR20234111 | 611

...III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性 SSGJ-611-AD-III-01

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药物临床试验：CTR20232203 | NFS-02眼用注射液

...中-招募中 ND1突变相关Leber遗传性视神经病变的基因治疗临床试验 治疗ND1突变相关Leber遗传性视神经病变（LHON）的基因治疗临床试验 一项评估基因治疗ND1突变相关的Leber遗传性视神经病变（LHON）的安全性、耐受性和有效性的1/2...

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