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药物临床试验：CTR20200836 | 益经颗粒

...证）安全性和有效性随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床试验 YB-YJKL-P01；1.0版

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药物临床试验：CTR20202486 | BPI-28592片

CTR20202486 | BPI-28592片 进行中-尚未招募 NTRK基因变异的实体瘤 BPI-28592片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价BPI-28592片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I期研究 BTP-661211

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药物临床试验：CTR20211782 | LXI-15028片

...中心、随机、双盲、双模拟、平行分组、活性对照的III期临床研究，与兰索拉唑对比评价 LXI-15028治疗十二指肠溃疡中国患者6周的疗效和安全性 NC821604

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药物临床试验：CTR20251381 | 泰宁纳德片

...安全性的多中心、随机、双盲、非布司他平行对照的IIb期临床试验 TNND-IIb

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药物临床试验：CTR20150727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...较HLX01和美罗华在类风湿关节炎受试者药代动力学的I/II期临床研究 在类风湿关节炎受试者中评估HLX01和美罗华的药代动力学、药效动力学、安全性和疗效的随机、双盲、I/II期临床研究 HLX01-RA01；4.0

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药物临床试验：CTR20232434 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲I期临床研究 评估注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白（AP025）50mg 每周一次在中国成人血脂异常受试者中连续给药12周的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双...

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药物临床试验：CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂

...剂 主动终止 晚期实体瘤 JS108在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂（JS108）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的 I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20130063 | 注射用艾博卫泰

CTR20130063 | 注射用艾博卫泰 已完成 HIV-1病毒感染和艾滋病。 注射用艾博卫泰Ⅱ期临床研究 注射用艾博卫泰联合克力芝的比较药代动力学临床试验 FB-ABWT-II-201

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药物临床试验：CTR20132054 | 人参次苷H滴丸

CTR20132054 | 人参次苷H滴丸 进行中-招募完成 晚期肝癌 评价人参次苷H滴丸提高肝癌患者生活质量的临床研究 人参次苷H滴丸治疗晚期肝癌的开放、无对照、多中心的Ⅱa期临床试验 TSL-008版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20150086 | SCT400

CTR20150086 | SCT400 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 比较SCT400与利妥昔单抗的PK，PD和安全性的临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照比较SCT400与利妥昔单抗在非霍奇金淋巴瘤患者的PK，PD和安全性的II期临床试验 SCT400NHL2；V2.0

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