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药物临床试验：CTR20210609 | HEC73077片

...单次、多次给药的安全性、药代/药效动力学及食物影响研究 评价HEC73077片在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代/药效动力学以及食物对药代动力学影响的Ⅰ期临床试验 H...

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药物临床试验：CTR20222821 | DS-1062a

...移性实体瘤患者有效性和安全性的II期、多中心、开放性研究 D926UC00001

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药物临床试验：CTR20192065 | Bimekizumab注射液

...一项评估 BIMEKIZUMAB 治疗nr-axSpA受试者中的疗效和安全性的研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎受试者中的疗效和安全性 AS0010；V: 20181204

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药物临床试验：CTR20240450 | 他达拉非片

...ostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验。 NHDM2024-002

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药物临床试验：CTR20241956 | TGRX-678片

...加速期慢性髓细胞性白血病的有效性和安全性的II期临床研究 TGRX-678-2001

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药物临床试验：CTR20241584 | 注射用BH006

...行、两周期、两序列、双交叉、单剂量的相对生物利用度研究 BH006-BE-102

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药物临床试验：CTR20244342 | 注射用sotatercept

...给药的药代动力学和安全性的II期、多中心、单盲、随机研究 024

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药物临床试验：CTR20180492 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...癌Ⅱ期和治疗HER2阳性存在肝转移的晚期乳腺癌Ⅲ期临床研究 随机、对照、多中心评价注射用重组人源化抗 HER2 单抗- MMAE 偶联剂治疗 HER2 阳性局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性的Ⅱ期和治疗HER2 阳性存在肝转移的晚期乳腺...

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药物临床试验：CTR20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...友病。 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白III期临床研究 评价注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白（FRSW117）在经治重型血友病A患者（成人及青少年）中的有效性、安全性、免疫原性和药代动力学的开放、多中心Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...友病。 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白III期临床研究 评价注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白（FRSW117）在经治重型血友病A患者（成人及青少年）中的有效性、安全性、免疫原性和药代动力学的开放、多中心Ⅲ期临...

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