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药物临床试验:CTR20220283 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...友病。 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白II期临床
研究
在重型血友病A患者(成人和青少年)中评价注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白(FRSW117)多次给药的药代动力学、安全性和初步疗效的开放、多
中心
、II期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
菏泽市立医院
...指导于一体的综合性三级甲等医院,是山东第一医科大学
研究
生培养基地、山东第一医科大学临床学院和菏泽医学专科学校的附属医院,担负着菏泽市七县二区一千万人民及邻近省、市部分群众的医疗保健任务。现开放床位2185...
机构
发布于
7年前
2085 次浏览
药物临床试验:CTR20212170 | 重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体
...难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的疗效和安全性的Ib期临床
研究
评估IBI110联合信迪利单抗对比IBI110单药在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的疗效和安全性的随机、多
中心
、开放性、Ib期临床
研究
CIBI110B201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240174 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片(100 mg)人体生物等效性
研究
江西泰吉立生物医药科技有限公司研制的沙库巴曲缬沙坦钠片与持证商为NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG的沙库巴曲缬沙坦钠片(规格:100 mg,商品名:Entresto®/诺欣妥®)在中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250355 | 巴瑞替尼片
...关关节炎,幼年银屑病关节炎。 巴瑞替尼片生物等效性
研究
巴瑞替尼片在健康受试者中的单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹状态及餐后状态下的生物等效性
研究
CCM-BE241206
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130027 | Lixisenatide(AVE0010)
...血管结局的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的多
中心
研究
EFC11319 方案修正案3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131833 | 治疗性乙型肝炎疫苗
...慢性乙型肝炎临床疗效和安全性 多
中心
随机开放的临床
研究
评价治疗性乙型肝炎疫苗(乙克)结合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性(II期) TG1116YIC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131899 | 吲哚美辛巴布膏
...用和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多
中心
临床
研究
HY-IC-RCT-130420-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150116 | 复方毛冬青口服液
...全性的随机双盲、平行对照、剂量探索、多
中心
Ⅱ期临床
研究
20140720第2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160005 | 盐酸奈必洛尔片
...尔片用于高血压的治疗 盐酸奈必洛尔片人体药代动力学
研究
盐酸奈必洛尔片在中国健康受试者中空腹单次、多次口服给药单
中心
、开放、自身对照、平行临床药动学试验 leadingpharm2017032;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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