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药物临床试验:CTR20222718 | LNP023
...3的长期安全性和耐受性的延期扩展计划(REP) 在已完成
研究
CLNP023X2203或CLNP023A2301的原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的多
中心
延期扩展计划(REP) CLNP023A2002B
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210087 | 百苓痛风消颗粒
...治疗急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证)的有效性和安全性
研究
百苓痛风消颗粒治疗急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
IIa 期临床试验 GX-BLTFX202010-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂
...、耐受性、药代动力学和有效性的Ib 期、多
中心
、开放性
研究
TAK-079-1006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213299 | TAR-200
...mab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多
中心
、随机
研究
17000139BLC3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212618 | 非那雄胺喷雾剂
...、随机、双盲和安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅲ期临床
研究
CU-40102-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210545 | BDB-001注射液
CTR20210545 | BDB-001注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001注射液对化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性
研究
多
中心
、开放Ⅱ期临床试验,探索BDB-001注射液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性 STS-BDB001-08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213299 | TAR-200
...mab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多
中心
、随机
研究
17000139BLC3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241870 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性
研究
乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康受试者中的单
中心
、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉人体生物等效性试验 A221204.CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213299 | TAR-200
...mab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多
中心
、随机
研究
17000139BLC3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243232 | 奥卡西平片
...人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片人体生物等效性
研究
奥卡西平片与参比制剂(曲莱®)在健康受试者中空腹和餐后给药条件下单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉生物等效性试验。 DUXAC...
CDE
发布于
10月前
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