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药物临床试验:CTR20232990 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)Ⅰ
期
临床
试验 初步评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ
期
临床
试验 CTP-Tdcp-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体
...胞恶性肿瘤 LNF1904 治疗复发/难治 B 细胞恶性肿瘤的 I
期
临床
研究 评估 LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的 I
期
临床
研究 NTP-LNF1904-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212908 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...体2(HER2)表达的黑色素瘤 HER2表达晚
期
黑色素瘤的IIa
期
临床
研究 评价注射用维迪西妥单抗治疗HER2变异(突变、扩增、过表达)晚
期
黑色素瘤的有效性和安全性的单臂、多中心、开放Ⅱa
期
临床
研究 RC48-C020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201940 | CT041自体CAR T细胞注射液
...液在晚
期
胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II
期
临床
试验 一项开放、多中心、Ib/II
期
临床
试验,评价CT041自体CAR T细胞注射液在晚
期
胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的有效性、安全性与细胞代谢动力学 CT041-ST-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201940 | CT041自体CAR T细胞注射液
...液在晚
期
胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II
期
临床
试验 一项开放、多中心、Ib/II
期
临床
试验,评价CT041自体CAR T细胞注射液在晚
期
胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的有效性、安全性与细胞代谢动力学 CT041-ST-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232990 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)Ⅰ
期
临床
试验 初步评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ
期
临床
试验 CTP-Tdcp-001
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240261 | 6-[18F]氟-L-多巴注射液
...康受试者和患者中单次给药后的安全性及生物分布的Ⅰ
期
临床
研究 6-[18F]氟-L-多巴注射液在中国健康受试者和患者中单次给药后的安全性及生物分布的Ⅰ
期
临床
研究 A230106-101.CSP
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201940 | CT041自体CAR T细胞注射液
...液在晚
期
胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II
期
临床
试验 一项开放、多中心、Ib/II
期
临床
试验,评价CT041自体CAR T细胞注射液在晚
期
胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的有效性、安全性与细胞代谢动力学 CT041-ST-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232990 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)Ⅰ
期
临床
试验 初步评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ
期
临床
试验 CTP-Tdcp-001
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20250476 | MG-K10人源化单抗注射液
...化单抗注射液治疗季节性过敏性鼻炎的Ⅱ/Ⅲ
期
操作无缝
临床
研究 一项评价 MG-K10 人源化单抗注射液治疗季节性过敏性鼻炎的有效性、安 全性、药代动力学(PK)特征、药效动力学(PD)特征和免疫原性的多中 心、随机、双盲、...
CDE
发布于
1月前
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