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药物临床试验:CTR20251689 | MG-ZG122人源化单抗注射液
...G-ZG122人源化单抗注射液在成人中重度哮喘受试者中的II
期
临床
试验 MG-ZG122人源化单抗注射液在成人中重度哮喘受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照II
期
临床
试验 MG-ZG122-AS-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊
CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊 已完成 II型糖尿病 胡黄降糖胶囊I
期
临床
人体耐受性试验 单中心、开放、随机、无对照胡黄降糖胶囊在健康人体单次和多次口服给药的I
期
人体耐受性试验 2007NSXSY-5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170837 | PDR001
CTR20170837 | PDR001 已完成 鼻咽癌 PDR001治疗晚
期
鼻咽癌患者的II
期
临床
研究 PDR001在标准治疗后进展的中分化/未分化局部晚
期
复发性或转移性鼻咽癌患者中开展的II
期
、开放、随机、对照研究。 CPDR001X2201(修订版本号:06)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232667 | 注射用GNP
CTR20232667 | 注射用GNP 进行中-尚未招募 急性失代偿性心力衰竭 GNP IIa
期
项目 注射用GNP治疗急性失代偿性心力衰竭有效性和安全性的开放性、单臂设计的多中心IIa
期
临床
研究 LEKY-HBT-20230307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232667 | 注射用GNP
CTR20232667 | 注射用GNP 进行中-招募中 急性失代偿性心力衰竭 GNP IIa
期
项目 注射用GNP治疗急性失代偿性心力衰竭有效性和安全性的开放性、单臂设计的多中心IIa
期
临床
研究 LEKY-HBT-20230307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
台州市立医院(台州学院附属市立医院)
...为一体的三级综合性公立医院。医院现设职能部门20个,
临床
及医技科室48 个,核定床位1200张。年门急诊人次近190万人次,出院人次近6万。医院配备 了一批高精尖医疗设备,包括3.0T磁共振、64排螺旋CT、数字减影血管造影X线机 ...
机构
发布于
5年前
1307 次浏览
中国中医科学院西苑医院
...苑操场1号 中国中医科学院西苑医院国家药物
临床
试验机构(以下简称GCP中心)是卫生部于1983年首批通过的14个部属国家药物
临床
药理基地之一,是我国最早进入GCP建设的中医单位。1995年经国家中医药管理局和中国...
机构
发布于
10年前
3278 次浏览
药物临床试验:CTR20190119 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液
...斑变性 评估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性患者中Ⅰ
期
临床
研究 评估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性( AMD)患者中单次给药耐受性和安全性的剂量递增Ⅰ
期
临床
研究 CIBI302A101;V3.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182451 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液
...瘤 重组抗VEGFR-2全人源单克隆抗体(JY025)注射液的Ⅰa
期
临床
试验 重组抗VEGFR2单克隆抗体注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的Ia
期
临床
试验 DFBT-JY025-ST-2018-101;版本号1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192298 | 重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液
...合 奥布替尼(ICP-022) 治疗 R/R CD20+B 细胞淋巴瘤 I/IIa
期
临床
研究方案 重组人源化 II 型 CD20 单克隆抗体 MIL62 注射液联合新型选择性 BTK 抑制剂 ICP-022 片治疗复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤的剂量递增及拓展的 I/IIa
期
临床
研究 MIL62-CT...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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