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药物临床试验:CTR20220207 | 注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白
...治疗)。 注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白(HB1085)的Ib
期
临床
研究 评价注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白(HB1085)多次给药对健康受试者的安全性、耐受性及药代/药效动力学(PK/PD)的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232798 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...痛。 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III
期
临床
试验,评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后急性中重度疼痛的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III
期
临床
试验,评价右酮洛芬氨丁三醇...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192593 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...SCT-I10A 或安慰剂联合多西他赛二线治疗晚
期
肺鳞癌的III
期
临床
研究 评估SCT-I10A或安慰剂联合多西他赛治疗晚
期
鳞状细胞非小细胞肺癌的有效性和安全性的多中心随机双盲Ⅲ
期
临床
研究 SCT-I10A-D301;V 1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192289 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...癌 KN026治疗HER2低表达或HER2阳性复发/转移性乳腺癌的II
期
临床
研究 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体(KN026)单药或联合治疗HER2低表达或HER2阳性复发/转移性乳腺癌有效性和安全性的II
期
临床
研究 KN026-201;版本号1.0,版本日
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233678 | 氟[18F]司他明注射液
...列腺癌患者中的诊断效能及安全性的开放性、多中心III
期
临床
研究 一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在至少中危前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的开放性、多中心III
期
临床
研究 BJK-ZX-STM-2202-GK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液
...5906注射液 已完成 糖尿病性黄斑水肿 BAT5906注射液Ib/IIa
期
临床
研究 BAT5906注射液在糖尿病性黄斑水肿患者玻璃体内两种剂量多次给药的安全性和有效性Ib/IIa
期
临床
研究 BAT5906-003-CR(版本号:V2.0;版本日
期
:2020年3月5日)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243696 | Elacestrant片
...者中有效性和安全性的随机、开放性、多中心、III
期
桥接
临床
研究 一项对比elacestrant与标准治疗(氟维司群或芳香化酶抑制剂)在既往接受过1或2线内分泌治疗
期
间或之后出现疾病进展的ER阳性、HER2阴性、存在ESR1突变的中国绝...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132651 | 顺气痛泻颗粒
CTR20132651 | 顺气痛泻颗粒 已完成 肠易激综合征腹泻型 顺气痛泻颗粒Ⅱ
期
临床
试验方案 顺气痛泻颗粒治疗肠易激综合征腹泻型(肝脾不和证)有效性和安全性的多中心
临床
研究 20101030
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140220 | 米屈肼胶囊
CTR20140220 | 米屈肼胶囊 主动暂停 慢性缺血性心力衰竭 米屈肼 500 mg 硬胶囊III
期
临床
试验 评估标准加米屈肼治疗慢性缺血性心力衰竭患者有效性和安全性的 双盲、随机、安慰剂平行对照、多中心
临床
研究 LP2.021.571.01A
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140093 | 克唑替尼
CTR20140093 | 克唑替尼 已完成 ROS1阳性非小细胞肺癌 克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的
临床
研究 克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的2
期
亚洲区域多中心
临床
研究(研究方案号OO12-01) OO12-01(修订案3,版本V1.1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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