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药物临床试验：CTR20140405 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol

...类风关患者中评价塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全性与有效性的3期研究 RA0044

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药物临床试验：CTR20171412 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...分别联合紫杉醇与卡铂治疗转移性或复发性NSCLC受试者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 LY01008/CT-CHN-302（版本号V1.1）

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药物临床试验：CTR20232346 | 注射用BL-B01D1

...药联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-06

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药物临床试验：CTR20140412 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol

...受试者中继续评估塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全性和有效性的3期开放性扩展研究 RA0078

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药物临床试验：CTR20222315 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...射液）联合治疗或单药在晚期肝细胞癌（HCC）受试者中的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究 HLX07-HCC201

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药物临床试验：CTR20210588 | BGB-A1217注射液

...单抗（BGB-A317）联合或不联合抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217的有效性和安全性的2期研究 BGB-A317-A1217-202

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药物临床试验：CTR20230183 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照II期临床研究 CM310-101109

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药物临床试验：CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片

...估奥希替尼在放化疗（CRT）前和接受奥希替尼维持治疗的有效性和安全性 一项在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼作为 CRT 前诱导治疗和奥希替尼维持治疗的II期、开放标签、...

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药物临床试验：CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片

...估奥希替尼在放化疗（CRT）前和接受奥希替尼维持治疗的有效性和安全性 一项在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼作为 CRT 前诱导治疗和奥希替尼维持治疗的II期、开放标签、...

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药物临床试验：CTR20140439 | 苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液

...液对比左氧氟沙星注射液治疗成人社区获得性肺炎患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 TG-873870-C-6

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