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药物临床试验：CTR20170687 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

CTR20170687 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 进行中-招募中 预防化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱb期临床研究 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱb期临床研究 CHS01N-1892

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药物临床试验：CTR20201989 | 非诺贝特胶囊

...明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服非诺贝特胶囊...

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药物临床试验：CTR20221646 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

...过程中对血管新生及下肢血流灌注量的影响，评价药物的有效性和安全性。 NL003-PAD-Ⅲ-3

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药物临床试验：CTR20232093 | 注射用BL-B01D1

...局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-01

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药物临床试验：CTR20220738 | 重组人源化抗CD47单克隆抗体注射液

...527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 NTP-F527-001

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药物临床试验：CTR20180496 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4）

...病毒感染 CMV静丙治疗异基因造血干细胞移植后CMV感染的有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心临床研究 CTS1535

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药物临床试验：CTR20210535 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...皮内瘤样病变（CIN1）。 HPV疫苗（Cervarix）上市后数据库有效性研究 一项监测葛兰素史克生物制品公司(GSK)希瑞适疫苗上市前后根据当地处方信息(PI)接种希瑞适疫苗的9至45岁中国女性宫颈癌相关终点的观察性数据库研究。 212381...

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药物临床试验：CTR20190937 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...研究 QL1207和艾力雅在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性----随机、双盲、平行、阳性对照III期临床研究 QL1207-002；2.0

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药物临床试验：CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液 进行中-招募中 哮喘 MG-K10人源化注射液在中重度哮喘受试者的Ib/II期临床试验 MG-K10 人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II 期临床试验 MG-K10-AS-2

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药物临床试验：CTR20233765 | 伊曲康唑口服溶液

...可预防侵袭性真菌感染的发生。目前，预防曲霉病的临床有效性数据尚不充足。 伊曲康唑口服溶液人体生物等效性试验 伊曲康唑口服溶液与Janssen-Cilag NV的伊曲康唑口服液（商品名：斯皮仁诺）在健康受试者中单中心、随机、...

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