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药物临床试验:CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本:V2.0
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药物临床试验:CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...照评价MW031在骨折风险增加的绝经后骨质疏松症受试者中效性和安全性的III期临床研究 MW031-2019-CP301;V2.0
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232127 | AZD2693注射液

...精性脂肪性肝炎( NASH)伴纤维化受试者中评价 AZD2693的效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、 2b期研究 D7830C00004
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药物临床试验:CTR20230905 | 注射用维迪西妥单抗

...(BCG)或BCG 无应答高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者效性和安全性的开放、单臂、单中心Ⅱ期临床研究 RC48-C028
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药物临床试验:CTR20230605 | 德谷门冬双胰岛素注射液

...谷门冬双胰岛素注射液(诺和佳)治疗2型糖尿病患者的效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的III期研究 22011-DM-301
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药物临床试验:CTR20191820 | 帕博利珠单抗注射液

...尼作为转移性非鳞非小细胞肺癌患者一线治疗的安全性和效性Ⅲ期试验 MK-7902-006;03
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191820 | 帕博利珠单抗注射液

...尼作为转移性非鳞非小细胞肺癌患者一线治疗的安全性和效性Ⅲ期试验 MK-7902-006;03
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232127 | AZD2693注射液

...精性脂肪性肝炎( NASH)伴纤维化受试者中评价 AZD2693的效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、 2b期研究 D7830C00004
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液 已完成 哮喘 MG-K10人源化注射液在中重度哮喘受试者的Ib/II期临床试验 MG-K10 人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步效性的Ib/II 期临床试验 MG-K10-AS-2
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药物临床试验:CTR20150321 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...续多次给药在初治2型糖尿病患者中的安全性、耐受性和效性研究 ICP-I-2015-01
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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