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药物临床试验：CTR20181354 | 抗人CD19 T细胞注射液

...淋巴瘤 抗人CD19 T细胞治疗R/R CD19阳性淋巴瘤的安全性和有效性研究 评价抗人CD19 T细胞注射液在复发/难治性CD19阳性弥漫大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤受试者中的安全性及疗效的I/II期临床研究 HRAIN01-NHL01；方案版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20212356 | 利伐沙班片

...林相比，利伐沙班在降低卒中及体循环栓塞风险方面相对有效性的数据有限。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片人体生物等效性研究 JY-BE-LFSB-2021-01

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药物临床试验：CTR20221762 | 芬太尼气溶胶吸入剂（人工智能云控制系统）

...性爆发痛患者中评估芬太尼气溶胶（25ug/吸）的安全性和有效性的Ⅱa期临床研究 ZK06

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药物临床试验：CTR20201523 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤有效性和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床研究 NTP-F520-002

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药物临床试验：CTR20220326 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 CM310AD005

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药物临床试验：CTR20213056 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...与益比奥在血液透析的慢性肾衰竭贫血患者中维持治疗的有效性及安全性的多中心、随机、平行对照III期临床试验 SYSS-SSS06-HD-III-01

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药物临床试验：CTR20242409 | KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞注射液

...胞注射液在 POEMS 综合征患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的I 期临床试验 KQ-2003-BC101

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药物临床试验：CTR20244823 | MG-K10人源化单抗注射液

...K10人源化单抗注射液在青少年和成人中重度哮喘患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 MG-K10-AS-003

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药物临床试验：CTR20170345 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...标准治疗失败后的晚期神经内分泌肿瘤患者中的安全性和有效性的Ib期临床研究 HMO-JS001-Ib-NEC-02

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药物临床试验：CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片

...马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂组与单药治疗组的有效性和安全性的前瞻性、多中心、双盲、随机、活性对照、三模拟、平行组、分组序贯、适应性Ⅲ期研究——后续接马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂开放标签治疗...

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