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药物临床试验:CTR20242957 | BPYT-01胶囊
...步药效学特征:一项为期4周的单中心、开放的探索性I期
临床
研究
BPYT-01-CL-02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243797 | 基因治疗药物
...01-1
研究
对照组受试者视网膜下注射LX101有效性和安全性的
临床
研究
INNOSTELLAR-LX101-B01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243737 | ISM3412胶囊
...体瘤 评价ISM3412治疗局部晚期/转移性实体瘤受试者的I期
临床
研究
一项评价ISM3412治疗局部晚期/转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步疗效的I期、开放性、多中心、首次人体
研究
ISM3412-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244442 | D-1553片
CTR20244442 | D-1553片 进行中-尚未招募 胰腺癌 一项评价D-1553单药治疗KRAS G12C突变的胰腺癌成人患者的II期
研究
评估D-1553治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性胰腺癌有效性和安全性的单臂、多中心II期
临床
研究
D1553-II-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191957 | 伯瑞替尼
...肠溶胶囊有效性和安全性的多中心、多队列、开放的II期
临床
研究
PLB1001-II-NSCLC-01 1.0版
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243737 | ISM3412胶囊
...体瘤 评价ISM3412治疗局部晚期/转移性实体瘤受试者的I期
临床
研究
一项评价ISM3412治疗局部晚期/转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步疗效的I期、开放性、多中心、首次人体
研究
ISM3412-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251628 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体
...体联合治疗晚期结直肠癌肝转移受试者的有效性和安全性
临床
研究
(目前仅开展I期) 评价注射用紫杉醇阳离子脂质体经导管动脉灌注给药联合全身系统性治疗在晚期结直肠癌肝转移受试者一线治疗的安全性和有效性的Ib/Ⅲ期临...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210268 | 注射液FL058
...在中国健康受试者中的安全性、耐受及药代动力学的I期
临床
研究
FL058 -I-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241752 | HRS-9231注射液
...动力学
研究
——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期
临床
研究
HRS-9231-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 泰爱治疗类风湿关节炎患者的Ⅱ期
临床
试验 泰爱治疗类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
研究
C002RACLLI
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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