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药物临床试验:CTR20210830 | 注射用培重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白
...假血友病。 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白Ⅰ期
临床
研究
在重度血友病 A 患者中评价注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白(FRSW117) 的药代动力学、 安全性和耐受性的开放、单次给药Ⅰ期
临床
研究
SS-117-I01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131236 | 谷氨酸精氨酸注射液
...昏迷的抢救。 谷氨酸精氨酸注射液治疗慢性肝病的
临床
试验
研究
谷氨酸精氨酸注射液治疗慢性肝病伴高血氨患者有效性和安全性的随机双盲、平行阳性对照、多中心
临床
试验 C110162-P-F-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131238 | 谷氨酸精氨酸注射液
...昏迷的抢救。 谷氨酸精氨酸注射液治疗慢性肝病的
临床
试验
研究
谷氨酸精氨酸注射液治疗慢性肝病伴高血氨患者有效性和安全性的随机双盲、平行阳性对照、多中心
临床
试验 C110162-P-F-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170059 | 通用名:注射用A型肉毒毒素;英文名:Botulax
...中重度眉间纹 注射用A型肉毒毒素改善中度至重度眉间纹
临床
试验 一项评价Botulax对比BOTOX改善中度至重度眉间纹有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、阳性对照的Ⅲ期
临床
研究
Botulax-3001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132123 | 非布司他片
...效性和安全性的随机双盲双模拟、阳性平行对照、多中心
临床
研究
C09087-P-F
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132917 | 盐酸埃克替尼片
CTR20132917 | 盐酸埃克替尼片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 埃克替尼联合As2O3治疗埃克替尼耐药的晚期NSCLC的
研究
埃克替尼联合三氧化二砷治疗埃克替尼耐药的晚期非小细胞肺癌患者的I期
临床
研究
BD-IC-IV55
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170282 | 米非司酮片
...疗有症状子宫肌瘤安全性和有效性的、开放、多中心Ⅳ期
临床
研究
ZZYY-MF- 10-401
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180320 | 人凝血因子Ⅷ
...因子Ⅷ缺乏症)有效性及安全性的单臂、开放、 多中心
临床
研究
YDSY-FⅧ-PⅢ-CTP;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192499 | TQ-B3395胶囊
CTR20192499 | TQ-B3395胶囊 进行中-招募中 晚期转移性乳腺癌 TQB3395胶囊在晚期乳腺癌患者中的剂量递增及扩展
研究
TQ-B3395联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的Ib期
临床
研究
TQ-B3395-I-0002;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130613 | 磷酸瑞格列汀片
CTR20130613 | 磷酸瑞格列汀片 已完成 2型糖尿病 磷酸瑞格列汀与辛伐他汀药代动力学相互作用
研究
磷酸瑞格列汀片与辛伐他汀药代动力学相互作用及安全性
研究
单中心、随机、开放、二阶段交叉Ig期
临床
试验 HR-SP-107;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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