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药物临床试验：CTR20130941 | 复方中剂量组

...的浅部真菌病有效性和安全性的多中心、随机双盲Ⅱ期(B)临床研究 LBBZLJD-PWJ-Ⅱ(B)-01

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药物临床试验：CTR20131754 | 非布司他片（40mg）

CTR20131754 | 非布司他片（40mg） 进行中-招募完成 痛风患者高尿酸血症 非布司他片治疗痛风的疗效和安全性研究 非布司他片治疗痛风患者高尿酸血症的有效性及安全性临床研究 版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20140756 | 呋喹替尼胶囊

...胃癌患者的安全性、药代动力学特性和初步疗效的Ib/II期临床研究 2014-013-00CH3

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药物临床试验：CTR20160581 | 沃利替尼

...癌患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的II期临床研究 2016-504-00CH1；方案版本6.0

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药物临床试验：CTR20181631 | 氟非尼酮胶囊

CTR20181631 | 氟非尼酮胶囊 已完成 用于治疗肝纤维化 氟非尼酮胶囊安全性、耐受性及药代动力学研究 评价国人健康受试者口服氟非尼酮胶囊后安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 FUNIT-RCT-I-A；V 1.2

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药物临床试验：CTR20212254 | JAB-3312胶囊

...药代动力学和初步抗肿瘤活性的1/2a期、多中心、开放性临床研究 JAB-3312-1003

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药物临床试验：CTR20221810 | 马昔腾坦片

...括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。 马昔腾坦片的人体生物等效性研究 马昔腾坦片的人体生物等效性研究 QLG1039-01

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药物临床试验：CTR20212200 | Parsaclisib片

...Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在对芦可替尼反应不佳的骨髓纤维化受试者中评价 PI3Kδ抑制剂 Parsaclisib 联合芦可替尼的随机、双盲、安慰剂对照研究 INCB 50465-304

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药物临床试验：CTR20232723 | TG-1000胶囊

...型和乙型流感急性感染无并发症的患者。 TG-1000胶囊III期临床研究 一项III期、多中心、随机、双盲研究，评价TG-1000对比安慰剂在急性流感病毒感染无并发症的成人和青少年患者中的疗效和安全性 TG-1000-C-03

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药物临床试验：CTR20223175 | CM326注射液

CTR20223175 | CM326注射液 进行中-招募完成 特应性皮炎 CM326在成年特应性皮炎中的Ⅱ期临床研究 一项评价CM326用于成年特应性皮炎受试者长期治疗的安全性和有效性的开放、多中心研究 CM326-101105

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