Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 10,000 条结果,搜索耗时:0.0173秒
药物临床试验:CTR20192435 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液
...淋巴结示踪的有效性和安全性的多中心、阳性、自身对照
临床
研究
淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于乳腺癌手术前哨淋巴结示踪的有效性和安全性的多中心、阳性、自身对照
临床
MTEK-TB20190625;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190197 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...阴乳腺癌 评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究
评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合在三阴乳腺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究
KN046-203;版本号:1.1,2019年08月09日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130449 | 人纤维蛋白原
CTR20130449 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的
研究
人纤维蛋白原(FCH)治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心
临床
研究
CTS1590-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130941 | 复方中剂量组
...的浅部真菌病有效性和安全性的多中心、随机双盲Ⅱ期(B)
临床
研究
LBBZLJD-PWJ-Ⅱ(B)-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131754 | 非布司他片(40mg)
CTR20131754 | 非布司他片(40mg) 进行中-招募完成 痛风患者高尿酸血症 非布司他片治疗痛风的疗效和安全性
研究
非布司他片治疗痛风患者高尿酸血症的有效性及安全性
临床
研究
版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140756 | 呋喹替尼胶囊
...胃癌患者的安全性、药代动力学特性和初步疗效的Ib/II期
临床
研究
2014-013-00CH3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160581 | 沃利替尼
...癌患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的II期
临床
研究
2016-504-00CH1;方案版本6.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181631 | 氟非尼酮胶囊
CTR20181631 | 氟非尼酮胶囊 已完成 用于治疗肝纤维化 氟非尼酮胶囊安全性、耐受性及药代动力学
研究
评价国人健康受试者口服氟非尼酮胶囊后安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期
临床
研究
FUNIT-RCT-I-A;V 1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212254 | JAB-3312胶囊
...药代动力学和初步抗肿瘤活性的1/2a期、多中心、开放性
临床
研究
JAB-3312-1003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221810 | 马昔腾坦片
...括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH
临床
恶化(6分钟步行距离降低,PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。 马昔腾坦片的人体生物等效性
研究
马昔腾坦片的人体生物等效性
研究
QLG1039-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
689
690
691
692
693
694
695
696
697
698
相关搜索
临床研究备案
临床研究护士
干细胞临床研究
临床研究护士的
2017临床研究
ii iii期临床研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部