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药物临床试验:CTR20223390 | 注射用母牛分枝杆菌
...病化疗的辅助治疗。 注射用母牛分枝杆菌(微卡)IV期
临床
研究
注射用母牛分枝杆菌(微卡)在15周岁以上结核分枝杆菌潜伏感染人群中的安全性、有效性及免疫原性的Ⅳ期
临床
试验 LKM-2022-BWK01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223390 | 注射用母牛分枝杆菌
...病化疗的辅助治疗。 注射用母牛分枝杆菌(微卡)IV期
临床
研究
注射用母牛分枝杆菌(微卡)在15周岁以上结核分枝杆菌潜伏感染人群中的安全性、有效性及免疫原性的Ⅳ期
临床
试验 LKM-2022-BWK01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
重庆星荣整形外科医院
...道龙华大道88号北城国际中心2-1 医疗美容科 (一)药物
临床
试验 1、生物药、化药的II、III、IV期的安全性和有效性评估; 2、化妆品功效评价试验:对于具有特定美容效果的化妆品成分,如美白、抗衰老、祛痘、保湿等产品...
机构
发布于
2年前
163 次浏览
药物临床试验:CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab
...一线治疗。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界(GEJ)腺癌的
临床
试验
研究
比较Zolbetuximab+CAPOX与安慰剂+CAPOX 一线治疗 Claudin18.2阳性HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3期
研究
ISN/
研究
方案 8951-CL-0302;...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192067 | 注射用血小板生成素拟肽
...发性血小板减少性紫癜 注射用血小板生成素拟肽的 Ⅰ期
临床
研究
评价注射用血小板生成素拟肽单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、对照、双盲
临床
试验 PR-SDQG-2018015F;V1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期
临床
试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期
临床
研究
NouvNeu001-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期
临床
试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期
临床
研究
NouvNeu001-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期
临床
试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期
临床
研究
NouvNeu001-02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150233 | 磷酸瑞格列汀片
CTR20150233 | 磷酸瑞格列汀片 已完成 2型糖尿病 磷酸瑞格列汀在肾功能不全受试者的PK
研究
磷酸瑞格列汀片肾功能不全受试者的药代动力学
研究
-平行、开放I期
临床
试验方案 HR-SP2086-Ih;1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150565 | 盐酸噻吩诺啡片
CTR20150565 | 盐酸噻吩诺啡片 进行中-尚未招募 阿片类成瘾者脱毒后的防复吸治疗 盐酸噻吩诺啡片有效性与安全性
研究
盐酸噻吩诺啡片预防阿片类依赖者脱毒后复吸有效性与安全性的多中心、双盲、随机对照II期
临床
研究
S-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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