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药物临床试验：CTR20192687 | 康柏西普滴眼液

CTR20192687 | 康柏西普滴眼液 已完成 角膜新生血管 KH906-Ib期临床试验 康柏西普滴眼液用于角膜新生血管患者的耐受性和疗效评估的探索性临床试验 KH906-40101；1.0

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药物临床试验：CTR20200257 | 美他非尼片

CTR20200257 | 美他非尼片 已完成 中晚期原发性肝癌 美他非尼片Ib/IIa临床研究 美他非尼片口服治疗中晚期原发性肝癌的多中心、开放Ib/IIa期临床研究 NUCIEN-2019-002；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20160419 | 粉尘螨滴剂

CTR20160419 | 粉尘螨滴剂 已完成 特应性皮炎 粉尘螨过敏引起的特应性皮炎患者疗效及安全性评价 舌下含服“粉尘螨滴剂”治疗特应性皮炎的初步临床有效性及安全性 Ⅲ 期临床试验 WOLWO-1-1-III-CR-1-2014-A3.0

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药物临床试验：CTR20232510 | BPR-101胶囊

CTR20232510 | BPR-101胶囊 进行中-招募中 用于细菌性阴道病的治疗 BPR-101胶囊I期临床试验 BPR-101胶囊在健康受试者中的安全性和耐受性临床试验 BT-BPR-101-I-01

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药物临床试验：CTR20221212 | 西奥罗尼胶囊

...囊治疗标准治疗失败的晚期或不可手术切除的软组织肉瘤临床试验 西奥罗尼胶囊治疗标准治疗失败的晚期或不可手术切除的软组织肉瘤的开放、多中心、II期临床试验 CAR204

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药物临床试验：CTR20201877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液

...性实体瘤患者 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期临床研究 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的Ⅰa期临床研究 SIBP-03-01

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药物临床试验：CTR20221676 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液治疗nAMD患者的II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II期临床试验 DFBT-JY028-nAMD...

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药物临床试验：CTR20221442 | F-627

...药效学（PD）特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征、安全性和耐受性的单中心...

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药物临床试验：CTR20201384 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH903）

...管交界处（GEJ）腺癌 KH903联合紫杉醇治疗晚期胃癌的II期临床研究 KH903联合紫杉醇治疗晚期胃癌有效性和安全性II期临床研究 KH903-40101-CRP

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药物临床试验：CTR20190965 | 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体

...、转移性胃癌等 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体Ⅲ期临床研究 比较her2、曲妥珠单抗联合多西他赛、卡铂新辅助治疗早期或局部晚期的HER2阳性乳腺癌患者的III期临床 SIBP-01-3；2.0

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