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药物临床试验:CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液
... MG-K10在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者中的Ib/IIa
期
临床
研究。 MG-K10人源化单抗注射液在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者的确安全性、药代动力学及初步有效性的Ib/IIa
期
临床
研究。 MG-K10-AD-004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244493 | BGM0504注射液
...的有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照的Ⅲ
期
临床
研究 一项在二甲双胍单药或二甲双胍联合磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中比较BGM0504注射液和司美格鲁肽注射液的有效性和安全性的随机、开...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244441 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...的免疫预防 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗Ⅲ
期
临床
试验 评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅲ
期
临床
试验 CTP-Tdcp-002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244440 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...的免疫预防 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗Ⅱ
期
临床
试验 评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅱ
期
临床
试验 CTP-Tdcp-002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244440 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...的免疫预防 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗Ⅱ
期
临床
试验 评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅱ
期
临床
试验 CTP-Tdcp-002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250628 | LPS-001注射液
...全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III
期
临床
试验 比较LPS-001注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III
期
临床
试验 LPS-001-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244441 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...的免疫预防 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗Ⅲ
期
临床
试验 评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅲ
期
临床
试验 CTP-Tdcp-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244220 | 注射用双利司他
...复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的III
期
临床
研究 BEBT-908联合利妥昔单抗(R)对比利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂(R-GemOx)或利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷(R-ICE)治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液
... MG-K10在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者中的Ib/IIa
期
临床
研究。 MG-K10人源化单抗注射液在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者的确安全性、药代动力学及初步有效性的Ib/IIa
期
临床
研究。 MG-K10-AD-004
CDE
发布于
1月前
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中山市博爱医院(中山市妇幼保健院)
...东 中山 东区街道 广东省中山市博爱医院门诊楼1楼药物
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试验机构办公室 我院药物
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试验机构于2017年通过国家药品监督管理局的资格认定,设机构办公室,备案专业覆盖我院重点、特色专科。机构组织架构完整、职责明...
机构
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8年前
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