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药物临床试验:CTR20140868 | 第1组
CTR20140868 | 第1组 进行中-招募中 2型糖尿病 单次给药剂量递增的I
期
临床
试验 健康志愿者单次口服酒石酸艾格列汀片剂量递增的耐受性及药代动力学/药效学
临床
试验 LY05007/CT-CHN-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160281 | 芍药舒筋片
CTR20160281 | 芍药舒筋片 已完成 膝骨关节炎 芍药舒筋片治疗膝骨关节炎的
临床
研究 芍药舒筋片治疗膝骨关节炎(肝肾不足、筋脉瘀滞证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心IIb
期
临床
试验 FZ-1302-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230346 | BR1733
CTR20230346 | BR1733 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 评价BR1733单药治疗晚
期
恶性肿瘤的
临床
研究 评价BR1733单药治疗晚
期
恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代/药效动力学及有效性的多中心、开放I/IIa
期
临床
研究 BR1733-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231882 | 痹克片
...治疗急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)有效性和安全性的
临床
试验。 评价痹克片治疗急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II
期
临床
试验。 JY-BKP-II-AGA
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221016 | GT90008
CTR20221016 | GT90008 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 GT90008治疗晚
期
实体瘤的I
期
研究 一项评估GT90008治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I
期
临床
研究 GT90008-CN-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
... 复发难治恶性淋巴瘤 JS001多次给药用于恶性淋巴瘤的I
期
临床
研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液多次给药用于复发难治恶性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD I
期
临床
研究 JS001-I;V1.0;JS001-I;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191044 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...联合化疗与化疗一线治疗晚
期
非鳞状非小细胞肺癌的III
期
临床
研究 一项比较HLX10联合化疗、HLX10+HLX04联合化疗与化疗一线治疗晚
期
非鳞状非小细胞肺癌的III
期
临床
研究 HLX10-002-NSCLC301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221604 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂
...安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II
期
临床
研究 评价UA007在接受含FOLFIRI化疗方案的结直肠癌患者中预防化疗性腹泻的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II
期
临床
研究 UA007-CT04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210802 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...(pmCNV) 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗pmCNV的II
期
临床
试验 一项评价601(眼科)在继发于病理性近视的脉络膜新生血管(pmCNV)所致视力损害患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的II
期
临床
试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液
CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚
期
肿瘤 PD1单抗注射液I/II
期
临床
研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液对晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II
期
临床
研究 AK-PD1-I/II-001;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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