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药物临床试验：CTR20250660 | 吡法齐明片

...疗耐药肺结核病的有效性、安全性和耐受性的Ⅱb期临床研究 BFQM-2023

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福建医科大学附属第一医院

...食品药品监督管理局的资格认定，2018年医院成立I期临床研究中心。目前可开展药物临床试验专业25个：眼科、耳鼻咽喉、心血管、神经内科、肿瘤、骨科、内分泌、神经外科、肝病、呼吸、肾病、中医心血管、中医脑血管、皮...

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药物临床试验：CTR20212035 | 注射用LNA043 LNA043 10 mg Powder for solution for injection

...炎 评价LNA043治疗膝骨关节炎的有效性、安全性和耐受性研究 评价LNA043治疗膝骨关节炎的有效性、安全性和耐受性的为期5年、随机、双盲、安慰剂对照、多中心的IIb期研究 CLNA043A12202

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药物临床试验：CTR20232599 | 利奥西呱片

...肺动脉高压患者。 利奥西呱片（2.5 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的利奥西呱片（2.5 mg）与持证商为Bayer AG的利奥西呱片（商品名：Adempas®/安吉奥®；规格：2.5 mg；参比制剂）在中国健康男性受试者中进行...

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药物临床试验：CTR20240354 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片（200 mg）人体生物等效性研究 苏州东瑞制药有限公司研制的沙库巴曲缬沙坦钠片与持证商为NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG的沙库巴曲缬沙坦钠片（规格：200 mg，商品名：Entresto®/诺欣妥®）在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20241264 | 注射用重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白

...者中对重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）进行的研究 一项在既往接受过治疗的中国B型血友病受试者中评估重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）的药代动力学、疗效和安全性的III期、开放性、多中心研究 CSL654_300...

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药物临床试验：CTR20244851 | 达格列净片

... 达格列净片在中国成年健康受试者中的餐后生物等效性研究 达格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-057

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药物临床试验：CTR20241264 | 注射用重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白

...者中对重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）进行的研究 一项在既往接受过治疗的中国B型血友病受试者中评估重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）的药代动力学、疗效和安全性的III期、开放性、多中心研究 CSL654_300...

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药物临床试验：CTR20130123 | 格列齐特缓释胶囊

CTR20130123 | 格列齐特缓释胶囊 已完成 用于2型糖尿病。 评价格列齐特缓释胶囊的安全性和有效性研究。 格列齐特缓释胶囊治疗2型糖尿病双盲双模拟、阳性药平行对照多中心临床试验。 BJ0803-L1-081008

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药物临床试验：CTR20130581 | 圣乳灵胶囊(高剂量组）

CTR20130581 | 圣乳灵胶囊(高剂量组） 已完成 乳腺增生病 圣乳灵胶囊Ⅱ期临床试验方案 评价圣乳灵胶囊治疗乳腺增生病（肝郁痰凝证） 随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照、多中心临床研究 0250

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