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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期临床研究 RRG001...

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药物临床试验：CTR20130074 | 人纤维蛋白原

CTR20130074 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的多中心临床研究 TG1222FCH

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药物临床试验：CTR20131014 | 紫金透骨喷雾剂

...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 HSCX-009

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药物临床试验：CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗 评价参比和受试琥珀酸索利那新片等效性的Ⅰ期临床研究 琥珀酸索利那新片人体生物等效性研究 DX1601

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药物临床试验：CTR20182339 | 福瑞他恩酊

CTR20182339 | 福瑞他恩酊 已完成 雄激素性秃发 福瑞他恩酊单次和多次给药的耐受性和药代动力学研究 福瑞他恩酊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性和药代动力学I期临床研究 KX0826-CN-1001；V2.0

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药物临床试验：CTR20191193 | 依达拉奉舌下片

CTR20191193 | 依达拉奉舌下片 进行中-招募中 脑卒中 依达拉奉舌下片临床研究 依达拉奉舌下片在健康人体内单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 XWY-3-LC-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20211405 | TLL-018片

CTR20211405 | TLL-018片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评估TLL-018在健康人中安全性和药代动力学的I期临床研究 评价TLL-018在中国健康受试者中的安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期研究 TLL-018-102

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药物临床试验：CTR20170556 | SPH1188-11

...癌 SPH1188-11片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的I期临床研究 I期、开放、SPH1188-11治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学及疗效初步探索研究方案 SPH1188-11-101

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药物临床试验：CTR20192253 | Baloxavir Marboxil片

...流感从既往健康的流感患者直接传播至家庭接触者方面的临床有效性 IIIB期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 MV40618

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药物临床试验：CTR20212178 | KL060332片

CTR20212178 | KL060332片 已完成 慢性乙型肝炎 KL060332片在慢性乙型肝炎患者中的安全性、有效性和药代动力学研究 KL060332片在慢性乙型肝炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb期临床研究 KL204-Ⅰb-02-CTP

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