为您找到约 10,000 条结果，搜索耗时：0.0179秒

药物临床试验：CTR20243461 | HRG2010胶囊

...和安全性研究—随机、对照、双盲、双模拟、多中心III期临床试验 HRG2010-301

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201765 | 金生源胶囊

...有效性的随机、双盲、剂量-效应平行对照的多中心Ⅱa 期临床研究 HTXJSN20191010-1

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243461 | HRG2010胶囊

...和安全性研究—随机、对照、双盲、双模拟、多中心III期临床试验 HRG2010-301

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210058 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

...抗体治疗晚期不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤 I 期临床研究 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒（OH2）注射液联合重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体HX008 注射液治疗晚期不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤 I 期临床研究 OH...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

惠州市第三人民医院（广州医科大学附属惠州医院）

...急诊量达150万余人次，年住院量6万余人次。医院设有56个临床专业学科、13个医技辅助科室、7个医疗辅助科室，1个中心实验室和1个博士工作站，其中省市级重点专科18个。现有在职员工2500余人，其中博硕士研究生300余人，高级...

机构 发布于3年前 1020 次浏览

药物临床试验：CTR20140003 | 重组结核杆菌11kDa变态反应原

... 鉴别卡介苗（BCG）接种与结核分枝杆菌感染、结核病的临床辅助诊断、结核病流行病学调查。 评价重组结核杆菌11kDa变态反应原的安全性和有效性研究 评价重组结核杆菌11kDa变态反应原的安全性和有效性的随机、双盲、阳性药...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

...已完成 急性胰腺炎 健康受试者单次和多次给予F-652的I期临床研究 评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 SP21514

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200377 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液

CTR20200377 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液 已完成 前列腺癌骨转移 铼[188Re]依替膦酸盐注射液PK/PD临床试验 评价铼[188Re]依替膦酸盐注射液在去势抵抗性前列腺癌骨转移患者中的药代动力学和药效学临床研究 YT-L188-203；版本号V1.1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期临床研究 RRG001...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期临床研究 RRG001...

CDE 发布于11月前 0 次浏览