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药物临床试验：CTR20220990 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...BM1）注射液治疗中、重度成人急性呼吸窘迫综合征的Ⅰ期临床研究 一项评价异体人骨髓间充质干细胞（CG-BM1）注射液治疗中、重度成人急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ期临床研究 CGBM1-ARDS-Ⅰ01

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药物临床试验：CTR20150229 | 羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格注射液

...血容量 羟乙基淀粉醋酸钠林格液用于择期手术容量治疗临床试验 羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格注射液用于择期手术容量治疗的随机、单盲、阳性对照、平行分组、多中心临床研究 HES130AR-SUR-2015

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药物临床试验：CTR20210135 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液

...不全所致贫血 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰb/Ⅱ期临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液治疗慢性肾脏病透析患者肾性贫血的随机、开放、阳性药平行对照、多中心、Ⅰb/Ⅱ期临床试验 BOJI202064Q

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药物临床试验：CTR20234129 | IBI356

...随机、双盲、单次和多次给药剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 CIBI356A101CN

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药物临床试验：CTR20234129 | IBI356

...随机、双盲、单次和多次给药剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 CIBI356A101CN

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药物临床试验：CTR20160561 | 人参次苷H滴丸

CTR20160561 | 人参次苷H滴丸 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评价*滴丸安全性和有效性临床研究 以安慰剂对照，中央随机、双盲、多中心方法评价*滴丸治疗晚期非小细胞肺癌(气虚证)有效性及安全性研究 版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20171169 | CN128片

...6周岁及以上地中海贫血患者的随机、双盲、剂量递增Ia期临床研究 D160605.CSP；V1.5版

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药物临床试验：CTR20171291 | ACC007片

CTR20171291 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 ACC007片Ⅰ期多次给药剂量递增的研究 ACC007片在中国HIV感染者中多次给药安全性、耐受性、药动学及药效学临床研究 ADYY-ACC007-103

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药物临床试验：CTR20182508 | Zifa01

...01的耐受性、药代动力学特征及初步剂量探索的单中心I期临床研究 YDZFS171030；V1.3

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药物临床试验：CTR20190095 | 注射用SY-007

CTR20190095 | 注射用SY-007 已完成 急性脑卒中 注射用SY-007的耐受性、药代/药效学研究 在健康受试者中评价注射用SY-007单剂量递增静脉注射给药后安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 SY007001（版本号：V1.2）

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