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药物临床试验:CTR20191864 | VAY736
...评估VAY736 和CFZ533药效学、药代动力学、安全及耐受性和
临床
疗效的安慰剂对照、随机双盲、平行队列
研究
。 CVAY736X2208; V01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244620 | HSK46575片
...腺癌(mCRPC)患者中的安全性、药代动力学及有效性的I期
临床
研究
HSK46575-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190821 | Atezolizumab注射液
CTR20190821 | Atezolizumab注射液 已完成 IV期非鳞状非小细胞肺癌 ATEZOLIZUMAB IV期非鳞状非小细胞肺癌
临床
研究
贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇或培美曲塞,联合或不联合ATEZOLIZUMAB在非鳞状非小细胞肺癌患者中的
研究
YO30157
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液
...染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期
临床
试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
研究
,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量递增和连续多剂量递增给药的耐受性、安全性和药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243748 | 宫血间充质干细胞注射液
...炎 宫血间充质干细胞注射液治疗病毒导致的重症肺炎的
临床
试验 一项评价宫血间充质干细胞(SC01009)注射液治疗病毒导致的重症肺炎的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
临床
研究
ZJSCHZ-SC01009-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201829 | 艾贝格司亭α
...为表现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学I期
临床
研究
一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130483 | 纳曲酮植入剂
CTR20130483 | 纳曲酮植入剂 已完成 主要用于阿片类物质成瘾患者脱毒后的防复吸治疗 纳曲酮植入剂的Ⅰ期
临床
研究
纳曲酮植入剂在阿片类物质成瘾患者康复期志愿者中耐受性及药代动力学
研究
TX-Ⅰ-NTX-20130507
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150237 | 牛黄小儿退热贴
...风热证)所致发热症状的随机双盲安慰剂平行对照多中心
临床
研究
YWPro274.03-2014EKZY;版本号:第1版;版本日期:20140909
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210632 | 巴托利单抗
...板减少症(ITP) 巴托利单抗IV+SC治疗ITP的疗效和安全性
临床
研究
一项开放性2a期
研究
,以评价巴托利单抗静脉输注后皮下注射治疗原发免疫性血小板减少症患者的疗效和安全性 9161.10
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211141 | 3BNC117
CTR20211141 | 3BNC117 进行中-招募中 HIV-1感染 3BNC117与艾博韦泰合用治疗多重耐药(MDR)HIV-1感染者的有效性和安全性
研究
一项3BNC117联合艾博韦泰治疗多重耐药(MDR)HIV-1感染者的多中心、两组、24周
临床
研究
ABT-3BNC117_203
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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