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药物临床试验:CTR20190984 | XZP-3621片
CTR20190984 | XZP-3621片 进行中-招募中
中国
ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者 XZP-3621的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621治疗
中国
ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多中心、开放、剂...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212684 | 福瑞他恩酊
...-招募完成 女性雄激素性秃发 福瑞他恩(KX-826)酊治疗
中国
成年女性雄激素性秃发(AGA)患者的Ⅱ期临床试验 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用治疗
中国
成年女性雄激素性秃发(AGA)患者的安全性、有效性的多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230826 | VCT220片
...VCT220片 进行中-招募中 用于成人2型糖尿病患者控制血糖
中国
2 型糖尿病受试者多次口服 VCT220 片的 Ib 期研究 在
中国
成人 2 型糖尿病受试者中评估 VCT220 片的药代动力 学、药效学、安全性和耐受性:一项为期 4 周的随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230028 | 注射用泰它西普
CTR20230028 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 系统性红斑狼疮儿童患者 泰爱在
中国
cSLE患者中多次给药的临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在
中国
儿童系统性红斑狼疮患者中多次给药的临床试验 18C018
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222297 | 阿戈美拉汀片
...成 治疗成人抑郁症,本品适用于成人。 阿戈美拉汀片在
中国
健康受试者中进行的人体生物等效性试验 阿戈美拉汀片在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、四周期、完...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220839 | NA
...治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在
中国
成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受血液透析的
中国
成人受试者中评估 difelikefalin 静脉给药的药代动力学和安全性的 I 期、单臂、开放性研究...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230028 | 注射用泰它西普
CTR20230028 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 系统性红斑狼疮儿童患者 泰爱在
中国
cSLE患者中多次给药的临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在
中国
儿童系统性红斑狼疮患者中多次给药的临床试验 18C018
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220477 | WXSH0024胶囊
... 已完成 临床拟用于神经病理性疼痛的治疗 WXSH0024胶囊在
中国
健康成年受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学特征 评价WXSH0024胶囊在
中国
健康成年受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243513 | 双醋瑞因胶囊
...未招募 用于髋、膝关节的骨关节炎治疗 双醋瑞因胶囊在
中国
成年健康受试者中的生物等效性研究 双醋瑞因胶囊在
中国
成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242420 | 盐酸莫西沙星片
...或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片在
中国
健康受试者中进行的人体生物等效性试验 盐酸莫西沙星片在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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