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药物临床试验:CTR20244414 | QJ-19-0002片
...未招募 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片和秋水仙碱片在
中国
健康受试者中的药物-药物相互作用(DDI)研究 QJ-19-0002片和秋水仙碱片在
中国
健康受试者中的药物-药物相互作用(DDI)研究 PD-QJ-19-0002-PK336
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250138 | 布瑞哌唑口溶膜
CTR20250138 | 布瑞哌唑口溶膜 进行中-尚未招募 治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜在
中国
健康志愿者的人体生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜(2mg)在
中国
健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 UH-BRPZ-2408001
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20243633 | SG1001片
...TR20243633 | SG1001片 进行中-招募中 侵袭性真菌病 SG1001片在
中国
健康受试者中的I期临床研究 一项评价
中国
健康成年受试者口服SG1001片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140579 | Rotarix TM
...起的婴幼儿胃肠炎 评价人轮状病毒减毒活疫苗Rotarix TM在
中国
健康儿童中的安全性 单剂的葛兰素史克公司生产的人轮状病毒(HRV)减毒活疫苗(444563)在健康
中国
儿童中的反应原性与安全性。 113552 (Rota-073)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200001 | ralinepag片 (APD811)
CTR20200001 | ralinepag片 (APD811) 进行中-招募中 肺动脉高压 Ralinepag在健康
中国
受试者中的1期研究 一项评价Ralinepag缓释片在健康
中国
受试者中的药代动力学、安全性及耐受性的开放标签、非随机的单剂量递增1期研究 ES102102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210437 | 伏格列波糖片
...37 | 伏格列波糖片 已完成 改善糖尿病餐后高血糖。 评价
中国
健康受试者单次空腹口服伏格列波糖片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价
中国
健康受试者单次空腹口服伏格列波糖片的人体生物...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201094 | TY-302胶囊
...转移性乳腺癌等晚期实体瘤或血液系统肿瘤 TY-302胶囊在
中国
晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在
中国
晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 TYKM1602101;第2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222436 | 注射用LY3437943
CTR20222436 | 注射用LY3437943 进行中-招募中 超重或肥胖 一项评价 LY3437943 在
中国
超重或肥胖受试者中的研究 一项评价LY3437943在
中国
BMI超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多次给药剂量递增研究 J1I-MC-GZBE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223331 | LDS片
CTR20223331 | LDS片 进行中-招募中 纤维肌痛 评估LDS片在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 评估LDS片在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192088 | 艾伏尼布片
... 已完成 复发或难治性急性髓系白血病(r/r AML) 在r/r AML
中国
受试者中评价ivosidenib的桥接研究 一项在携带IDH1突变的复发或难治性AML的
中国
受试者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接研究 CS3010-101;V1.1
CDE
发布于
2年前
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