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药物临床试验:CTR20233341 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...肺炎球菌感染 13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅲ期临床试验
评价
13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄(最小6周龄)~5岁(6岁生日前)健康婴幼儿的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照结合开放性Ⅲ期临床试验 PRO-PCV-3001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232155 | KD6001注射液
...他实体瘤 KD6001注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项
评价
KD6001注射液联合替雷利珠单抗±贝伐珠单抗在晚期肝癌患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT03
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232098 | AHB-137注射液
...HB-137在健康受试者与慢性乙型肝炎患者中的I期临床试验
评价
AHB-137在健康受试者、慢性乙型肝炎患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次给药、多次给药的耐受性、药代动力学及药效学I期临床试验 AB-10-8002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231689 | 匹多莫德颗粒剂
...助治疗儿童反复呼吸道感染的有效性及安全性临床研究
评价
匹多莫德颗粒辅助治疗儿童反复呼吸道感染的有效性及安全性的多中心 、随机、双盲、 安慰剂平行对照的临床研究 XJ202301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231612 | SHR-1905注射液
...5注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性及安全性
评价
SHR-1905注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床研究 SHR-1905-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液
CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液 已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效注射液的健康人单次给药的临床试验
评价
奥曲肽长效注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230155 | TQB3616胶囊
...复发风险的乳腺癌患者 TQB3616乳腺癌辅助治疗临床试验
评价
TQB3616联合内分泌治疗对比安慰剂联合内分泌治疗在HR阳性、HER2阴性乳腺癌辅助治疗中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III期临床试验 TQB3616-III-03
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211742 | HH-003注射液
... 一项在合并丁型肝炎病毒感染的慢性乙型肝炎受试者中
评价
HH-003注射液抗病毒作用和安全性的IIa期开放性临床研究 HH003-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211151 | 沃利替尼
...移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ⅲb期确证性临床研究
评价
赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的Ⅲb期确证性临床研究 2020-504-00CH2
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210757 | CM326注射液
...成 中重度哮喘 CM326注射液健康人单次给药I期临床研究
评价
CM326注射液单次皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 CM326HV001
CDE
发布于
1年前
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