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药物临床试验:CTR20170833 | 右兰索拉唑缓释胶囊
...试者中的I期右兰索拉唑胶囊PK研究 在中国健康受试者中
评价
右兰索拉唑缓释胶囊给药后的I期、单中心、开放标签、2臂平行组、单剂量PK研究 TAK-390MR_106
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171653 | 氟比洛芬酯注射液
CTR20171653 | 氟比洛芬酯注射液 进行中-招募中 术后镇痛 氟比洛芬酯注射液镇痛的安全性及有效性研究 随机、双盲、与阳性药物平行对照
评价
氟比洛芬酯注射液治疗术后疼痛的安全性及有效性的多中心临床研究 A161202.CSP
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180650 | 注射用CX13-608
... CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的I期临床试验
评价
CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 CX13-608-101;V1.4
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210030 | HZBio1
CTR20210030 | HZBio1 进行中-招募中 高尿酸血症
评价
HZBio1 在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征、免疫原性。 评估HZBio1在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211678 | YR-1702注射液
...类镇痛药治疗的各种疼痛 YR-1702注射液I期临床试验 一项
评价
YR-1702注射液在慢性非癌痛受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 YR-1702-1-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210355 | 大流行流感病毒灭活疫苗
...行流感病毒灭活疫苗在 12 岁以上人群的Ⅰ期 临床试验
评价
大流行流感病毒灭活疫苗在 12 岁以上人群中安全性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期 临床试验 2018L02218/9-Ⅰ
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191078 | TQ-B3101胶囊
CTR20191078 | TQ-B3101胶囊 已完成 ROS1阳性非小细胞肺癌 TQ-B3101胶囊治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效性和安全性
评价
TQ-B3101胶囊治疗ROS1阳性非小细胞肺癌受试者疗效和安全性的II期单臂、多中心临床研究 TQ-B3101-II-01;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213233 | HZ-H08905片
CTR20213233 | HZ-H08905片 进行中-招募中 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤
评价
HZ-H08905的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 HZ-H08905在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性/耐受性及药代动力学的I期临床研究 HZ-H08905-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222348 | MBT-1316片
...括代偿及失代偿期肝病患者)。 MBT-1316片Ia期临床试验
评价
MBT-1316片在健康受试者中多剂量单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia期临床试验 MBT1316-2022-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212843 | 注射用TJ202
...受性 一项在系统性红斑狼疮患者中单剂给药及多剂给药
评价
TJ202的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 I期临床研究 TJ202001SLE101
CDE
发布于
2年前
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