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药物临床试验:CTR20190604 | 九味熄风颗粒(以牡蛎替代龙骨)
...损、肝风内动证 九味熄风颗粒治疗儿童轻中度抽动障碍
临床
研究 九味熄风颗粒治疗儿童轻中度抽动障碍肾阴亏损、肝风内动证评价其有效性和安全性的
临床
试验研究 JWXF-KYZY-20190908;版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211333 | 注射用NL-101
...治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤/套细胞淋巴瘤患者的II期
临床
试验 一项评价NL-101治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)/套细胞淋巴瘤(MCL)患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期
临床
试验 MS-101-HM-2002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171267 | JY028注射液
...年龄相关性黄斑变性 JY028单次玻璃体给药剂量递增 I 期
临床
试验 JY028注射液单次玻璃体给药在nAMD患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I期
临床
试验 DFBT-JY028-AMD-101a;版本号1.4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160220 | 甲苯磺酸多纳非尼片
...局部晚期/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的Ⅱ期
临床
试验 评价甲苯磺酸多纳非尼片治疗局部晚期/转移性RAIR-DTC有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ期
临床
试验 RG01N-1271
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212539 | TLZ-16-CL
...CL胶囊在健康受试者中单剂量递增和多剂量重复给药的I期
临床
试验研究 TLZ-16-CL胶囊在健康受试者中单剂量递增和多剂量重复服用的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
试验研究 TLZ-16-CL-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211319 | 注射用A166
...期、复发、或转移性尿路上皮癌患者的单臂、开放的Ib期
临床
研究 注射用A166用于治疗既往经标准治疗失败的HER2过表达不可切除的局部晚期、复发、或转移性尿路上皮癌患者的单臂、开放的Ib期
临床
研究 KL166-I-04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201916 | Hemay007片
...动力学(PK)和药效动力学(PD)的多中心、随机、双盲
临床
研究 Hemay007片用于中度至重度活动性类风湿关节炎患者安全性、有效性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的多中心、随机、双盲
临床
研究 HM007RA2S01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211016 | 西达珠单抗注射液
CTR20211016 | 西达珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期
临床
研究 一项多中心,开放,评价西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期
临床
研究 TWP-101-12
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212640 | GC019F注射液
CTR20212640 | GC019F注射液 进行中-招募中 CD19阳性复发或难治性急性B淋巴细胞白血病 GC019F注射液治疗急性B淋巴细胞白血病的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验 GC019F注射液治疗CD19阳性复发或难治性急性B淋巴细胞白血病的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验 IGC0003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211858 | XZP-5955片
...K或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/II期
临床
研究 XZP-5955片在NTRK或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I/II期
临床
研究 XZP-5955-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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