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药物临床试验:CTR20230400 | VG081821AC片
...21AC片单药治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的II期
临床
试验 评价口服VG081821AC片单药(不伴随服用左旋多巴)治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期
临床
试验 VG081821AC-CN-003
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244853 | GZR4
...治的2型糖尿病受试者中评估GZR4的有效性和安全性的III期
临床
研究 在胰岛素初治的2型糖尿病受试者中,比较每周一次GZR4与每日一次甘精胰岛素U100联合非胰岛素抗糖尿病药物有效性和安全性的III期
临床
研究 GZR4-T2D-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240873 | 邦瑞替尼片
...增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期
临床
研究 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期
临床
研究(BEWELL-302研究) HDHY...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233627 | HS-10384片
...耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib期
临床
研究,以评估HS-10384多次口服给药在中国绝经后健康女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学(PK)特征 HS-10384-102
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊
...癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期
临床
研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/Ⅲ期
临床
...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250826 | 人凝血因子IX
...凝血因子IX 进行中-招募中 血友病B 单臂、开放、多中心
临床
试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放、多中心
临床
试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250602 | HS-20137注射液
...状银屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的Ⅲ期
临床
研究 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的Ⅲ期
临床
研究 HS-20137-301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243133 | CS060380片
...CS060380在健康和LDL-C升高的受试者单次及多次给药的 I 期
临床
试验 一项评价 CS060380 在健康和LDL-C升高受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的 I 期
临床
试验 CS06...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242897 | 精氨酸布洛芬片
...热。 精氨酸布洛芬片在中国健康人群中餐后生物等效性
临床
试验 精氨酸布洛芬片在中国健康受试者餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉生物等效性
临床
试验 HJG-JASBLFP-HNSLK-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241346 | NCR300注射液
...射液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的
临床
试验 一项评价NCR300注射液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的安全性、有效性的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验 NCR300-2002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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