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药物临床试验:CTR20201171 | 瑞加德松注射液
...患者。 评价瑞加诺生诊断心肌缺血的准确性和安全性的
临床
研究 评价瑞加诺生注射液药物负荷试验心肌灌注显像(MPI)诊断心肌缺血的准确性和安全性的
临床
研究 LC02-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232745 | ABO2011注射液
...或转移的晚期实体瘤 评估ABO2011单药在晚期实体瘤的I期
临床
研究 一项在系统性标准治疗后进展或转移的晚期实体瘤患者中评估ABO2011单药安全性、药代动力学和药效学(PK/PD)及初步有效性的I期
临床
研究 ABO2011-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231989 | WXFL10203614片
...疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期
临床
研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心、阳性药及安慰剂对照的III期
临床
研究 HJG-WXFX-LFS- III (csDMARDs IR)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231709 | 美洛昔康注射液
...美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的Ⅱ期
临床
研究 评价美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的有效性和安全性的Ⅱ期
临床
研究 MLI-RD85-P2-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221447 | SHR-1918 注射液
...康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学I期
临床
研究 单次皮下注射SHR-1918注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期
临床
试验 SHR-1918-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180179 | 注射用去氧鬼臼毒素
CTR20180179 | 注射用去氧鬼臼毒素 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用去氧鬼臼毒素在晚期实体瘤患者中的I期
临床
试验 《注射用去氧鬼臼毒素在晚期实体瘤患者中的耐受性、药代动力学、剂量扩展的I期
临床
试验》 JF-DPT101;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233256 | SCO011片
...SC0011联合阿帕替尼治疗晚期胃癌/胃食管结合部腺癌的Ib期
临床
研究 一项评价SC0011联合阿帕替尼在晚期胃癌/胃食管结合部腺癌受试者中的安全性、耐受性、有效性的多中心、开放性的Ib期
临床
研究 WXLF-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233247 | G201-Na胶囊
...宫肌瘤 G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中的I期
临床
研究 评价G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中单多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
研究 G201-FEM...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234236 | 恩那度司他片
...性贫血患者的有效性和安全性的多中心、开放、单臂III期
临床
研究 SAL-0951片治疗接受维持性腹膜透析的慢性肾脏病肾性贫血患者的有效性和安全性的多中心、开放、单臂III期
临床
研究 SAL0951A303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240769 | 注射用JMKX003142
...注射用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
研究 在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照单次给药剂量递增及多次给药剂量递增的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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