为您找到约 15,592 条结果，搜索耗时：0.0205秒

药物临床试验：CTR20213267 | 注射用BEBT-908

...BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验 评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的多中心、开放性、两阶段Ib/II期临床试验 GBMT-908-209-P01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212462 | 注射用DN015089

...治疗晚期或转移性实体瘤 评价DN015089安全性和有效性的临床研究 评价注射用DN015089单药治疗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221386 | 伊匹乌肽滴鼻剂

...炎 评价伊匹乌肽滴鼻剂治疗中-重度常年性变应性鼻炎在临床应用的安全性和有效性 伊匹乌肽滴鼻剂治疗常年性变应性鼻炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 YC-DB01-3

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230327 | 舒非尼酮片

...特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价舒非尼酮（SC1011）片在特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 JYP1011M201

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231807 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

...镇静 甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护期间镇静的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护（ICU）期间长时间接受机械通气时镇静有效性和安全性的非随机、多中心、单臂、开放、概念验证性Ⅰ/Ⅱ期临床...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231027 | 注射用TSN222

...的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究 TSN222-101CH

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230741 | 帕拉米韦吸入溶液

... 帕拉米韦吸入溶液单次及多次给药的中国健康受试者I期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的I期临床研究 NX-PLMWXR-2020-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230349 | PA3670 片

...受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 PA3670-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊

...癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/Ⅲ期临床...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221341 | SDT-102 片

...者中的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中口服给 药的开放标签、剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试...

CDE 发布于1年前 0 次浏览