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药物临床试验：CTR20231538 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）

...旁腺素（1-84）在中国健康受试者中的人体药代动力学和安全性比对研究 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）与Natpar®在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹皮下给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的药代动力...

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药物临床试验：CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

...X02、美国市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征，评估安全性、耐受性和免疫原性。 一项在中国健康男性受试者中比较HLX02和赫赛汀®（美国市售和欧盟市售的参照药）的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的随机、...

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药物临床试验：CTR20210018 | 注射用伏立康唑

...染。 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性及PK对比研究 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性及药代动力学对比研究 ASK-LC-C803-1

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药物临床试验：CTR20220564 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...期或转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）受试者中的有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床研究 一项评估HLX07（抗EGFR抗体）单药在局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）受试者中的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20220279 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...vWD）。 FRSW107在重型血友病A儿童患者中的药代动力学、安全性和耐受性研究 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白（FRSW107）在重型血友病A儿童患者中的药代动力学、安全性和耐受性的开放、单次给药Ⅰ期临床研究 SS-107-Ⅰ0...

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药物临床试验：CTR20233377 | 重组人内皮抑素腺病毒注射液

...珠单抗治疗转移性或不可切除的复发性头颈鳞癌有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 一项评价E10A联合帕博利珠单抗对照帕博利珠单抗治疗转移性或不可切除的复发性头颈鳞癌有效性和安全性的随机、开放、多中...

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药物临床试验：CTR20241045 | 奥美沙坦酯氨氯地平氢氯噻嗪片

...酯/氨氯地平/氢氯噻嗪片治疗原发性高血压患者的疗效和安全性。 一项以二复方奥美沙坦酯/氢氯噻嗪片为对照评价三复方奥美沙坦酯/氨氯地平/氢氯噻嗪片治疗原发性高血压有效性和安全性的随机、双盲、平行对照III 期临床试 ...

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药物临床试验：CTR20241045 | 奥美沙坦酯氨氯地平氢氯噻嗪片

...酯/氨氯地平/氢氯噻嗪片治疗原发性高血压患者的疗效和安全性。 一项以二复方奥美沙坦酯/氢氯噻嗪片为对照评价三复方奥美沙坦酯/氨氯地平/氢氯噻嗪片治疗原发性高血压有效性和安全性的随机、双盲、平行对照III 期临床试 ...

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药物临床试验：CTR20140071 | 牛磺酸氯化钠注射液（无锡济民可信山禾药业股份有限公司生产）

...性缺血性脑卒中 牛磺酸治疗脑梗死早期患者的有效性和安全性的临床研究 牛磺酸氯化钠注射液治疗脑梗死早期患者的有效性和安全性的探索性临床研究 BOJI-1333-Q

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药物临床试验：CTR20181346 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg]

...发性骨质疏松症 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）的安全性和有效性 评价G56W1治疗绝经后妇女骨质疏松症药代动力学和安全性并探索疗效的两剂量、阳性药对照、多中心、随机双盲研究 G56W1A201;第1.1版/2018年7月12日

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