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药物临床试验:CTR20242024 | HZ-H08905片
...H08905单药对比西达本胺单药的随机、双盲、多中心的III期
临床
研究 评价HZ-H08905单药对比西达本胺单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤随机、双盲、多中心的III期
临床
研究 HZ-H08905-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241852 | Xs02 注射液
...未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的
临床
辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白(EEC) IIb 期
临床
研究 评价重组结核分枝杆菌融合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241825 | TB001注射液
... TB001 注射液在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者中的II期
临床
研究 TB001 注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II 期
临床
试验 TB001CT0006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241802 | PM8002注射液
...癌 PM8002或安慰剂联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌的Ⅲ期
临床
研究 PM8002 注射液或安慰剂联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌的多中心、随机、双盲Ⅲ期
临床
研究 PM8002-C013C-TNBC-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241691 | HJ-002-03
...全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期
临床
研究 评价HJ-002-03片在表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期
临床
研究 HJ-002-03-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241071 | 注射用重组人透明质酸酶
...注药物扩散和吸收。 注射用重组人透明质酸酶的药效学
临床
研究 注射用重组人透明质酸酶在健康受试者中辅助皮下输液的药效学
临床
试验 SHBJ-KJ017-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211546 | Ociperlimab注射液
... BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性
临床
研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性的 2 期、随机、开放性
临床
研究 AdvanTI...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243131 | IBI311 注射液
...活动性或活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性II期
临床
研究 一项评价IBI311在非活动期或活动期甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的II期
临床
研究 CIBI311A202
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231586 | 水痘减毒活疫苗
...人群随机、盲法、同类疫苗对照的免疫原性和安全性Ⅲ期
临床
试验 水痘减毒活疫苗13岁及以上人群随机、盲法、同类疫苗对照的免疫原性和安全性Ⅲ期
临床
试验 SDLZ-2021-001
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222379 | 注射用ASK0912
...健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的Ⅰ期
临床
试验 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 ASK0912-CT-I-...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
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