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药物临床试验:CTR20244542 | Epcoritamab
注射
用浓溶液
CTR20244542 | Epcoritamab
注射
用浓溶液 进行中-招募中 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 一项在复发性或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤成人受试者中比较皮下
注射
Epcoritamab 联合口服来那度胺片与静脉 (IV) 输注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨和 ...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180650 |
注射
用CX13-608
CTR20180650 |
注射
用CX13-608 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的I期临床试验 评价CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 CX13-608...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211736 | SHR-1316
注射
液
CTR20211736 | SHR-1316
注射
液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评估新工艺SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估新工艺SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210584 | AK112
注射
液
CTR20210584 | AK112
注射
液 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合依托泊苷和卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ib期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合依托泊苷和卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221463 | VGB-R04
注射
液
CTR20221463 | VGB-R04
注射
液 进行中-尚未招募 血友病B VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析研究 VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析研究 VGB-R04-LI
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200779 | AK104
注射
液
CTR20200779 | AK104
注射
液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 PD-1/CTLA-4双抗AK104联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌 评估抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心IB/II期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222991 | 优替德隆
注射
液
CTR20222991 | 优替德隆
注射
液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III 期、开放、随机对照临床研究 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212843 |
注射
用TJ202
CTR20212843 |
注射
用TJ202 主动终止 系统性红斑狼疮 观察TJ202单多剂给药在系统性红斑狼疮患者中的安全性耐受性 一项在系统性红斑狼疮患者中单剂给药及多剂给药评价TJ202的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230462 | 地舒单抗
注射
液
CTR20230462 | 地舒单抗
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液 进行中-招募中 中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性 一项在中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性中评价 普罗力(地舒单抗)的真实世界、前瞻性、观察性研究 一项在中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性中评价...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222544 | Benralizumab
注射
液
CTR20222544 | Benralizumab
注射
液 主动终止 12 岁及以上青少年和成人嗜酸性粒细胞性胃炎和/或胃肠炎(EG/EGE) 评价Benralizumab的有效性和安全性的研究 一项证实Benralizumab 在嗜酸性粒细胞性胃炎和/或胃肠炎患者中的有效性和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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