登记号
                                CTR20230462
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    生物制品                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                中国绝经后骨质疏松症  (PMO)  女性
                                试验通俗题目
                                一项在中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性中评价 普罗力(地舒单抗)的真实世界、前瞻性、观察性研究
                                试验专业题目
                                一项在中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性中评价 普罗力(地舒单抗)的真实世界、前瞻性、观察性研究
                                试验方案编号
                                20180401
                                方案最近版本号
                                Version 2.0
                                版本日期
                                2023-03-08
                                方案是否为联合用药
                                否
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                何朝霞
                                联系人座机
                                010-89045152
                                联系人手机号
                                13917155816
                                联系人Email
                                Zhaoxia.he@docsglobal.com
                                联系人邮政地址
                                上海市-上海市-黄浦区太仓路 233 号新茂大厦 18F
                                联系人邮编
                                200020
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    IV期                                
                                试验目的
                                主要目的:
在上市后环境中,根据中国处方信息  (PI),估计接受普罗力治疗的 PMO 患者中不良事件、严重不良事件和药物不良反应 (ADR) 的发生率
次要目的:
1)通过评估腰椎和/或全髋部和/或股骨颈骨密度(BMD)相比基线的变化百分比,描述普罗力的有效性(如果可以根据当地的标准治疗获得相应的 BMD)
2)描述普罗力治疗期间临床骨折的发生率 
3)描述上市后环境中接受普罗力治疗的患者的特征
                                随机化
                                
                                    非随机化                                
                                盲法
                                
                                    开放                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    单臂试验                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										无上限
										(最大年龄)
                                性别
                                女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 中国上市后环境中有资格接受普罗力(根据产品说明书)治疗的绝经后女性
 - 同意参与本研究
 
排除标准
                                - 既往接受过或正在接受任何地舒单抗或生物类似物治疗
 - 当前入组了另外一项涉及任何试验用程序、器械或药物研究的患者
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:地舒单抗注射液 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:注射剂 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 在整个随访阶段内将采集(当出现时)并报告不良事件,严重不良事件和 ADR(包括严重性 和与药物的关联)。将按照基于不良事件编码的分类来报告和总结受试者发生率 | 整个随访阶段内 | 安全性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 第 24 个月时(或尽可能接近最后 1 次普罗力给药)腰椎和/或全髋部和/或 股骨颈 BMD(根据 DXA 扫描测量)相比基线的变化百分比 | 第 24 个月时(或尽可能接近最后 1 次 Prolia 给药)腰椎和/或全髋部和/或 股骨颈 BMD(根据 DXA 扫描测量)相比基线的变化百分比 | 有效性指标 | 
| 普罗力治疗期间的临床骨折。骨折包括从第 1 日开始直至随访阶段结束记 录和评价的临床椎体、非椎体和髋部骨折 | 从prolia治疗第1日开始直至随访阶段结束 | 安全性指标 | 
| 上市后环境中接受普罗力治疗的患者特征 | 筛选到随访结束 | 有效性指标+安全性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    有                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 夏维波 | 医学博士 | 正高级 | 13501002126 | xiaweibo8301@163.com | 北京市-北京市-北京市东城区帅府园1号 | 100730 | 中国医学科学院北京协和医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 中国医学科学院北京协和医院 | 夏维波 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 中山大学附属第八医院(深圳福田) | 刘雷 | 中国 | 广东省 | 广州市 | 
| 宁波大学附属第一医院 | 夏冬冬 | 中国 | 浙江省 | 宁波市 | 
| 南方医科大学珠江医院 | 陈宏 | 中国 | 广东省 | 广州市 | 
| 西安市红会医院 | 曾玉红 | 中国 | 陕西省 | 西安市 | 
| 武汉市中心医院 | 王中京 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 | 
| 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 | 王青青 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 | 
| 成都市第三人民医院 | 余彬 | 中国 | 四川省 | 成都市 | 
| 昆山市第一人民医院 | 李翀 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 | 
| 浙江省人民医院 | 应奇峰 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 | 
| 莆田学院附属医院 | 戴建辉 | 中国 | 福建省 | 莆田市 | 
| 哈尔滨医科大学第四附属医院 | 李波 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 | 
| 临沂市人民医院 | 张振春 | 中国 | 山东省 | 临沂市 | 
| 天津人民医院 | 朱如森 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 天津市天津医院 | 晁爱军 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 首都医科大学附属北京安贞医院 | 赵怡 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 首都医科大学附属北京潞河医院 | 赵冬 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 绵阳市中心医院 | 叶文春 | 中国 | 四川省 | 绵阳市 | 
| 南京鼓楼医院 | 蒋青 | 中国 | 江苏省 | 南京市 | 
| 南方大学附属第三医院 | 黎庆初 | 中国 | 广东省 | 广州市 | 
| 中山市中医院 | 吴俊哲 | 中国 | 广东省 | 中山市 | 
| 嘉兴市第一医院 | 王宏智 | 中国 | 浙江省 | 嘉兴市 | 
| 南京市第一医院 | 孙强 | 中国 | 江苏省 | 南京市 | 
| 天津医科大学第二医院 | 史可梅 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 唐都医院 | 郭征 | 中国 | 陕西省 | 西安市 | 
| 中南大学湘雅三医院 | 邓幼文 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 | 
| 瑞安市人民医院 | 鲁光钱 | 中国 | 浙江省 | 温州市 | 
| 复旦大学附属上海市第五人民医院 | 洪洋 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 成都市第二人民医院 | 曾勇 | 中国 | 四川省 | 成都市 | 
| 湖州市中心医院 | 李雄峰 | 中国 | 浙江省 | 湖州市 | 
| 东部战区总医院 | 赵健宁 | 中国 | 江苏省 | 南京市 | 
| 广州医科大学附属第三医院 | 吴增晖 | 中国 | 广东省 | 广州市 | 
| 浙江省中医药大学附属第二医院 | 吴连国 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 | 
| 唐山市工人医院 | 房辉 | 中国 | 河北省 | 唐山市 | 
| 宁波市医疗中心李惠利医院 | 陈斌辉 | 中国 | 浙江省 | 宁波市 | 
| 温州市中医院 | 吴惠明 | 中国 | 浙江省 | 温州市 | 
| 北京清华长庚医院 | 赵文惠 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 北京大学首钢医院 | 关振鹏 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 厦门大学附属第一医院 | 芮钢 | 中国 | 福建省 | 厦门市 | 
| 潍坊市人民医院 | 刘海霞 | 中国 | 山东省 | 潍坊市 | 
| 成都第一骨科医院 | 尹毅 | 中国 | 四川省 | 成都市 | 
| 西安中心医院 | 田竹芳 | 中国 | 陕西省 | 西安市 | 
| 盐城市第一人民医院 | 刘艳梅 | 中国 | 江苏省 | 盐城市 | 
| 四川大学华西医院 | 余希杰 | 中国 | 四川省 | 成都市 | 
| 常熟市第二人民医院 | 黄开 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 | 
| 佛山市中医院 | 曹正霖 | 中国 | 广东省 | 佛山市 | 
| 吉林大学第二医院 | 秦彦国 | 中国 | 吉林省 | 长春市 | 
| 吉林大学中日联谊医院 | 李萍 | 中国 | 吉林省 | 长春市 | 
| 锦州医科大学附属第一医院 | 宋冰 | 中国 | 辽宁省 | 锦州市 | 
| 乐清人民医院 | 赵政 | 中国 | 浙江省 | 温州市 | 
| 常熟市第一人民医院 | 陈兵乾 | 中国 | 江苏省 | 常州市 | 
| 大连医科大学附属第一医院 | 杨群 | 中国 | 辽宁省 | 大连市 | 
| 泰安市中心医院 | 张铁 | 中国 | 山东省 | 泰安市 | 
| 莆田市第一医院 | 陈国仙 | 中国 | 福建省 | 莆田市 | 
| 无锡市人民医院 | 刘仪 | 中国 | 江苏省 | 无锡市 | 
| 浙江大学医学院附属第四医院 | 严世贵 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 | 
| 嘉兴市第二医院 | 陈刚 | 中国 | 浙江省 | 嘉兴市 | 
| 贵州省人民医院 | 孙立 | 中国 | 贵州省 | 贵阳市 | 
| 德阳市人民医院 | 陈曦 | 中国 | 四川省 | 德阳市 | 
| 首都医科大学附属北京同仁医院 | 周建博 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 金华市中心医院 | 杨骐宁 | 中国 | 浙江省 | 金华市 | 
| 成都市中西医结合医院 -成都市第一人民医院 | 顾祖超 | 中国 | 四川省 | 成都市 | 
| 海南省人民医院 | 林书典 | 中国 | 海南省 | 海口市 | 
| 徐州市中心医院 | 鹿存芝 | 中国 | 江苏省 | 徐州市 | 
| 甘肃省中医院 | 孔令俊 | 中国 | 甘肃省 | 兰州市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 中国医学科学院北京协和医院伦理审查委员会 | 修改后同意 | 2023-01-02 | 
| √ 同意 中国医学科学院北京协和医院伦理审查委员会 | 同意 | 2023-01-19 | 
| 中国医学科学院北京协和医院伦理审查委员会 | 同意 | 2023-05-09 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-招募中                                
                                目标入组人数
                                国内: 3000 ;
                                已入组例数
                                国内: 40 ;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:2023-05-22;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2023-05-22;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|