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药物临床试验：CTR20233642 | SGN1注射液

CTR20233642 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1在晚期实体瘤患者中的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期、开放性研究 SGN-P01-001

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药物临床试验：CTR20232852 | Bimekizumab注射液

CTR20232852 | Bimekizumab注射液 进行中-招募中 中度至重度斑块状银屑病 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状...

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药物临床试验：CTR20232098 | AHB-137注射液

CTR20232098 | AHB-137注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 AHB-137在健康受试者与慢性乙型肝炎患者中的I期临床试验 评价AHB-137在健康受试者、慢性乙型肝炎患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次给药、多次给药的耐受性、...

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药物临床试验：CTR20231285 | ESG206注射液

CTR20231285 | ESG206注射液 进行中-招募中 B 细胞淋巴瘤 ESG206在B 细胞淋巴瘤受试者中的I期研究 评估抗BAFFR单克隆抗体ESG206在B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增I期研究 E...

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药物临床试验：CTR20242192 | 注射用BAT8008

CTR20242192 | 注射用BAT8008 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床研究 一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、...

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药物临床试验：CTR20232852 | Bimekizumab注射液

CTR20232852 | Bimekizumab注射液 进行中-招募完成 中度至重度斑块状银屑病 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块...

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药物临床试验：CTR20232801 | 注射用MT1002

CTR20232801 | 注射用MT1002 进行中-招募中 急 性 冠 脉 综 合 征 (ACS) ： 非 ST 段 抬 高 型 心 肌 梗 死 (NSTEMI)、ST段抬高型心肌梗死(STEMI)、不稳定性心 绞痛（UA） MT1002用于ACS-PCI的剂量递增/递减研究 一项研究MT1002用于接受PCI的急性冠...

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药物临床试验：CTR20233633 | GSK3858279 注射液

CTR20233633 | GSK3858279 注射液 主动终止 膝骨关节炎所致的轻度至重度疼痛 一项在膝骨关节炎疼痛成人中评价GSK3858279有效性和安全性的II期剂量探索研究（MARS-17）。 一项在膝骨关节炎所致中度至重度疼痛成人受试者中评价GSK3858279...

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药物临床试验：CTR20223165 | 注射用SKB264

CTR20223165 | 注射用SKB264 进行中-招募中 实体瘤 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在实体瘤受试者中的有效性和安全性的篮式研究 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在选定实体瘤受试者中的有效性和安全性的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20240482 | Lebrikizumab注射液

CTR20240482 | Lebrikizumab注射液 已完成 特应性皮炎 一项在中国健康受试者中评价与安慰剂相比，lebrikizumab单次皮下给药的安全性和药代动力学的研究 一项在中国健康受试者中评价lebrikizumab的安全性和药代动力学的1期、受试者和研...

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