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药物临床试验:CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体
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液
CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体
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液 进行中-招募中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体
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液的 I 期临床研究 评价重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体
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液治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212978 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体
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液
CTR20212978 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体
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液 进行中-招募中 拟用于治疗水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)阳性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD) 重组抗CD20人源化单克隆抗体
注射
液的Ib期临床研究 一项评估重组抗CD20人源化单克隆抗体...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212978 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体
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液
CTR20212978 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体
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液 进行中-招募中 拟用于治疗水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)阳性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD) 重组抗CD20人源化单克隆抗体
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液的Ib期临床研究 一项评估重组抗CD20人源化单克隆抗体...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
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液
CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
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液 已完成 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α
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液在健康男性受试者中免疫...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体
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液
CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体
注射
液 进行中-招募中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体
注射
液的 I 期临床研究 评价重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体
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液治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学...
CDE
发布于
2天前
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药物临床试验:CTR20171220 |
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用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
CTR20171220 |
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用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 本品适用于治疗类风湿关节炎 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗RA
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用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗类风湿关节炎有效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191886 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体
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CTR20191886 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体
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液 已完成 预防实体瘤骨转移患者相关事件 重组抗RANKL全人源单克隆抗体
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液I期临床研究 随机、双盲、单剂量、平行比较HL05与Xgeva在健康男性志愿者中药代动力学相似性和安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体
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液
CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体
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液 已完成 中重度哮喘 CM310单抗健康受试者安全性研究 CM310重组人源化单克隆抗体
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液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的剂量递增研究 CM...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242931 |
注射
用两性霉素B脂质体
CTR20242931 |
注射
用两性霉素B脂质体 进行中-尚未招募 适用于成人和1个月至18岁的儿童:治疗敏感真菌引起的系统性真菌感染,美洲粘膜皮肤利什曼病;治疗不明原因发热且高度提示存在系统性真菌感染的中性粒细胞减少症患者;...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244542 | Epcoritamab
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用浓溶液
CTR20244542 | Epcoritamab
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用浓溶液 进行中-尚未招募 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 一项在复发性或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤成人受试者中比较皮下
注射
Epcoritamab 联合口服来那度胺片与静脉 (IV) 输注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨...
CDE
发布于
4月前
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