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药物临床试验:CTR20242510 | 泰它西普注射液
...射液和注射用泰它西普在中国健康受试者中的PK特征比较
试验
泰它西普注射液和注射用泰它西普在中国健康受试者中单次皮下注射给药的药代动力学特征比较
试验
18C033
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241512 | 静注人免疫球蛋白
...疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的Ⅲ期临床
试验
评价静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床
试验
LXC2208WGIVIG
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶
...外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I期临床
试验
评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I期临床
试验
KX0826-CN-2003
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233278 | 司美格鲁肽注射液
CTR20233278 | 司美格鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液药代动力学比对
试验
评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对
试验
TQF3510-BE-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230022 | 注射用HR18034
...术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学研究的II期临床
试验
注射用HR18034用于肋间神经阻滞治疗胸腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学研究——多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性对照、Ⅱ期临床
试验
HR18034-203
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243771 | AC-101片
...究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中Ib期临床
试验
一项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、开放标签、平行分组Ib期临床
试验
AC101-004
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20243717 | KH917注射液
CTR20243717 | KH917注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块型银屑病 KH917注射液单次药代动力学和安全性I期临床
试验
在中国健康男性受试者中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床
试验
KH917-30101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243402 | 格列齐特片(Ⅱ)
...同时应饮食控制。 格列齐特片(II)的人体生物等效性
试验
格列齐特片(II)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
HZ-BE-GLQT-24-77
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242534 | 富马酸伏诺拉生片
...片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性
试验
富马酸伏诺拉生片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性
试验
HZYY1-FNZ-24105
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242455 | 黄体酮注射液
...育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮注射液生物等效性
试验
黄体酮注射液生物等效性
试验
2024-htt-be-023
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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