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药物临床试验:CTR20222719 | 人纤维蛋白粘合剂
...切口止血 评价人纤维蛋白粘合剂的有效性和安全性临床
试验
评价人纤维蛋白粘合剂对骨伤微创手术切口止血的有效性和安全性的随机、开放、平行对照探索性临床
试验
GKC2106GSFSK(第 1.1 版)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222597 | 奥贝胆酸片
...单药治疗用于不耐受UDCA的患者。 奥贝胆酸片生物等效性
试验
奥贝胆酸片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、三周期空腹人体生物等效性
试验
HYK-HZMS-22B34-A
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220725 | 艾地骨化醇软胶囊
...疏松症 艾地骨化醇软胶囊在中国健康人体的生物等效性
试验
艾地骨化醇软胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性
试验
HJG-ADGHC-RFPK
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222214 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...中 抗肺炎球菌感染 13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期临床
试验
初步评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄(最小6周龄)及以上人群中安全性和免疫原性的开放性结合随机、双盲与阳性对照Ⅰ期临床
试验
PRO-PCV-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222146 | 西达本胺片
...疗 西达本胺联合PD-1一线治疗非小细胞肺癌的多中心II期
试验
西达本胺联合替雷利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、对照、多中心II期临床
试验
CDM206;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220451 | 复方银花解毒颗粒
...毒颗粒治疗儿童流行性感冒(风热证)的有效性和安全性
试验
评价复方银花解毒颗粒治疗儿童流行性感冒(风热证)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床
试验
YFCT000-2021-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210187 | 甘露特钠胶囊
...特钠 (GV-971) 治疗轻、中度阿尔茨海默病患者的 3 期临床
试验
一项评估甘露特钠 (GV-971) 治疗轻、中度阿尔茨海默病患者安全性和有 效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照 3 期临床
试验
[绿色记忆 (GREEN MEMORY: GREen Valley 971 Ev...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222624 | 赛洛多辛胶囊
...(BPH)引起的症状和体征 赛洛多辛胶囊人体生物等效性
试验
健康男性志愿者空腹和餐后条件下,单剂量口服4mg受试制剂赛洛多辛胶囊和参比制剂赛洛多辛胶囊(优利福®,持证商:第一三共制药(北京)有限公司)的随机、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212912 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
CTR20212912 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于单独或与其他抗高血压药物一起治疗高血压,以降低血压。 替米沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性
试验
替米沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性
试验
JY-BE-TMSQ-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231583 | GR2002注射液
...募中 哮喘 GR2002注射液在中国健康成年受试者的I期临床
试验
GR2002注射液在中国健康成年受试者中单次皮下给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床
试验
GR2002-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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